最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例 威罗菲尼 治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，作者对其使用威罗菲尼进行治疗，这是超出药品说明书治疗范围的，因为威罗菲尼作为 BRAF 的抑制剂目前...
维罗非尼 为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L.本品通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路，抑制致癌基因活性，从而遏制失控的肿瘤细胞分裂，提示本品并...
佐博伏（ 维罗非尼 ）可抑制肿瘤增殖，并可抑制通过 MAPK 通路进行的 BRAF 致癌信号传导。威罗非尼单药治疗效果并不是特别明显，当考比替尼与佐博伏（维罗非尼）联用时，在 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中与佐博伏（维罗非尼）单药治疗相比证明有更大的受...
佐博伏（ 威罗非尼 / 维罗非尼 ） (Vemurafenib)已在 90 多个国家获批用于携带 BRAF V600 突变的、不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。佐博伏（维罗非尼）的活性物质是BRAF抑制剂vemurafenib,参与刺激细胞分裂蛋白。在癌症的发展中的作用，威罗菲尼通...
一线治疗黑色素瘤 Trail1 是一个全球性、随机、开放标签的临床试验，招募675位未经治疗的BRAF V600E突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤患者，按照1：1的比例随机分配成维罗非尼组（337人，960mg口服、一天2次） VS 达卡巴嗪组（338人，静脉注射1000mg/...
近期，罗氏Cotellic与 威罗非尼 (vemurafenib)（vemurafenib）被欧盟委员会批准联合医治有 BRAF V600 突变的不可切除或转移扩散性的成年黑色素瘤患病者。那晚后期黑色素瘤患病者吃威罗非尼(vemurafenib)能生存多久？ 根据 3 期 coBRIM 研究数据，在既往...
威罗菲尼 (vemurafenib)Zelboraf(Vemurafenib)是怎样发挥药效的呢？下面来看看它的作用机制：黑素瘤是一种最具侵犯性的皮肤癌，如其他类别的肿瘤，体内正常细胞突变的积累和潜在的变异导致了它们异常增殖和转移扩散，黑素瘤就出现了。 黑素瘤中最常见的...
药物适应症 用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑色素瘤。美国FDA规定，治疗的癌症必须是BRAF阳性的。 02 给药方式 威罗菲尼 是一种口服药，每天两次。 空腹饱腹皆可服用。 服用威罗菲尼应按照医嘱规定服用。 需直接服...
威罗非尼 （维莫非尼）是一款激酶抑制剂，通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应，2011年威罗非尼在美国获批上市，它的主要适应症是治疗BRAF V600 突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤患者。 黑色...
威罗非尼 (Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获得批准用于BRAF阳性黑色素瘤的医治，在一项1期临床实验中，威罗非尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患病者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究威罗非尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患病者中的...
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