维纳妥拉 是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药。由美国的Genetech和AbbVie两家药厂共同销售。它其实今年4月11号就已经被FDA批准在美国上市，用于治疗一部分慢性淋巴细胞白血病。 维纳妥拉 为啥有效？ 因为它能特异地抑制BCL-2蛋...
据我们了解到FDA批准了 维纳托克 联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人，或由于合并症而不能进行强化诱导化疗的成年人。选择性结合并抑制BCL-2蛋白的...
当地时间2020年10月16日，美国食品药品监督局（FDA）正式批准 维奈妥拉 （AbbVie Inc. and Genentech Inc.）联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）用于治疗：①年龄≥75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）；②伴有合并症，不耐受强化诱导化疗的成年A...
目前血液病如老年髓系白血病AML、慢性淋巴细胞白血病cll已经上市了一系列新药，如btk抑制剂，CD33吉妥单抗，米哚妥林等，虽然不能达到临床治愈，但是维持缓解可以提高患者生存质量，将肿瘤变成慢性病，达到带病存的目的，让更多的患者获益。BCL2靶点一直都是...
使用 维奈克拉 （Venetoclax）联合阿扎胞苷治疗AML老年患者，可实现深度持久的缓解，效果优于常规治疗，这样良好的临床效果归因于该联合疗法可靶向白血病干细胞。对接受 维奈克拉 和阿扎胞苷联合治疗患者的白血病干细胞进行分析显示，这两种药物联合使用...
与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)的存活率；然而，疾病复发很常见，长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应...
艾伯维AbbVie宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登了III期临床试验（VIALE-A研究）的结果，该研究评估了维奈妥拉 维奈托克 联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性，结果表明，相比于安慰剂联合阿扎胞苷， 维奈托克 联合阿扎胞苷可延长总体生存...
维奈托克 Venclexta（venetoclax）是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治...
科学家发现，在早期临床试验中， 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实维奈托克是否可降低髓系癌患者复发的的几率。 对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一项研...
发表在《临床肿瘤学杂志》上的4年分析显示，联合用药的无进展生存率（PFS）为57.3%，而苯达莫司汀联合利妥昔单抗组为4.6%（BR；HR,0.19；95%CI,0.14-0.25）。总生存率（OS）也得到改善，联合用药为85.3%，而BR为66.8%（HR,0.41；95%CI,0.26-0.65）。 ...
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