凡德他尼 （VANDETANIB/CAPRELSA）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括RET、VEGFR、PDGFR等。近年来，越来越多的研究表明，凡德他尼对RET阳性晚期肺癌具有很好的治疗作用。凡德他尼治疗RET阳性晚期肺癌的临床疗效较好，可...
凡德他尼 对晚期甲状腺髓样癌患者的治疗效果研究。本研究表明，凡德他尼对晚期甲状腺髓样癌患者具有显著的疗效，能够延长患者的生存期，提高生活质量。因此，凡德他尼可作为甲状腺髓样癌治疗的有效药物之一。本研究旨在探讨凡德他尼对晚期甲状腺髓样癌...
凡德他尼 （VANDETANIB）是一种多靶点激酶抑制剂，近年来被研究用于治疗甲状腺髓样癌（thyroid medullary carcinoma，TMC）。本文将探讨凡德他尼针对甲状腺髓样癌的疗效。凡德他尼在治疗甲状腺髓样癌方面具有显著的疗效，能够有效控制肿瘤的生长和转移...
有研究曾比较过 凡德他尼 和吉非替尼对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC患者的疗效。凡德他尼(Vandetanib)，商品名为Caprelsa，是由英国阿斯利康公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)...
凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑味化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，是一种多通道肿瘤信号传导抑...
英国伦敦癌症研究所分子病理学部的Diana M.Carvalho等发现VEGFR/RET/EGFR抑制剂 凡德他尼 在体外靶向ACVR1降低DIPG细胞活力，但穿过血脑屏障的能力有限。除mTOR外，依维莫司在体外与凡德他尼联合时可抑制ABCG2和ABCB1转运蛋白，并在DIPG细胞中具有协同作...
凡德他尼 抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼不良反应： 在 凡德他尼 治疗的患者中，最常报告（＞20%）的不良药物反应有：腹泻/结肠炎，皮疹，痤疮样...
甲状腺髓样癌是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）的恶性肿瘤，其恶性程度仅次于未分化癌，具有强浸润性、易转移、复发及预后差等特性。其主要原因是RET原癌基因突变，且约95%遗传性甲状腺髓样癌和70%散发性甲状腺髓样癌是由位于10q11.2原癌基因RET突...
凡德他尼 Caprelsa作用机制：Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src...
Caprelsa（Vandetanib） 凡德他尼 是甲状腺髓样癌批准的第一个药物，这种药物是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。那么靶向药Caprelsa（Vandetanib） 凡德他尼 对于甲状腺癌患者来说，效果到底怎么样呢 ...
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