凡德他尼 联合依维莫司治疗RET融合NSCLC；凡德他尼（Vandetanib）是针对血管内皮生长因子受体(VEGFR）和表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，近年来被广泛用于治疗甲状腺髓样癌及非小细胞肺癌。在美国、澳大利亚、日本等针对晚期肿瘤患者进行的凡德他...
凡德他尼 临床研究中,300mg/d凡德他尼剂量下不到15%患者由于QT间期延长而导致凡德他尼减量。但发生凡德他尼QT间期延长的患者无相关症状出现,也没有出现在与之相关的心律失常。尽管如此,凡德他尼用药1个月应监测心电图以评估出现QT间期变化的最大率。 ...
凡德他尼 为什么被称为“特殊”靶向药物?凡德他尼的特殊之处在于它既可以控制表皮细胞生长因子(EGFR)，也可以控制内皮细胞生长因子受体(VEGFR-2/3)，正是由于这样的“表”、“内”跨越，在靶向治疗界中是独一无二的。凡德他尼这种“表”、“内”通杀的...
凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，主要用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型，是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分(约占3-12%)...
凡德他尼 （Vandetanib）由AstraZeneca开发，是血管内皮生长因子受体（VEGFR），所述表皮生长因子受体（EGFR）和RET酪氨酸激酶，可用于治疗甲状腺肿瘤。Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡...
Caprelsa（Vandetanib） 凡德他尼 是甲状腺髓样癌批准的第一个药物，这种药物是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。 凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作...
凡德他尼 治疗RET融合阳性NSCLC；LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄59岁，74%女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，KIF5B-RET10名，CCDC6-RET...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。RET融合是晚期...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。它临床适应症治疗晚期NSCLC、治疗晚期乳腺癌、治疗晚期多发性...
凡德他尼 是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂，它还具有抗内皮生长因子受体的活性，并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型（n=331）3期临床ZETA实验中，比较了凡德他尼与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺髓样癌（MTC...
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