凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2.EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。...
在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者随机分配(2:1),以300 mg/d的起始剂量,患者接受口服凡德他尼(n=231)或安慰剂(n=100)治疗,直至发生疾病进展。在当前的分析中,根据疾病严重程度,将患者分为四个基线亚...
凡德他尼 Vandetanib是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂,它还具有抗内皮生长因子受体的活性,并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型(n=331)3期临床ZETA实验中,比较了凡德他尼vandetanib与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发...
凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激...
Vandetanib 凡德他尼 是一种英国阿斯利康制药生产的靶向药,口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。《临床肿瘤学杂志》上报道,对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示,在有进展和症...
凡德他尼 (Vandetanib)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他...
《临床肿瘤学杂志》报道了III期试验ZETA结果,显示在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌...
凡德他尼 是一种合成的 苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿瘤信号...
凡德他尼 是一种抗癌靶向药物,同时还能提高免疫能力。那么,凡德他尼片治疗甲状腺癌效果如何呢?凡德他尼片是一种新型的靶向药,是一种激酶抑制剂,它的出现造福了很多晚期癌症患者,对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用...
凡德他尼 Vandetanib就可以同时靶向三种常见位点,但其目前主要应用于甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2...
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