在SCLC-ED患者中，在化疗中加入 维莫德吉 或cixutumumab后，PFS或OS没有显着改善。基线CTC计数低与良好的预后相关。维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，维莫德吉已经由FDA...
维莫德吉 是一种Smoothened(SMO)抑制剂，其为hedgehog信号通路中的G-蛋白偶联受体（GPCR)。维莫德吉通过抑制Hh信号通路来阻止肿瘤细胞的增值和存活。 适用于治疗成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌在手术后复发或者不复发手术的病人 ...
Erivedge（Vismodegib）是一种Hedgehog通路抑制剂。通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞瘤中活性很高。Erivedge的药效和安全性在一个多中心临床试验中得到了验证，共招募了96名晚期及转移性基底细胞瘤患者。临床研究的初级终末点...
抗癌药物 维莫德吉 （Vismodegib）和Sonidegib都抑制一种被称作Smoothened（SMO）的蛋白，其中SMO是细胞Hedgehog途径---将分子信号从细胞外面传递到细胞内部---的一部分。不受抑制的SMO将信号传递给Hedgehog途径中的其他蛋白，从而促进癌症产生。 美...
作用机制；罗氏旗下皮肤癌药物 维莫德吉 （Vismodegib）于2012年1月30日获FDA批准用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 欧盟委员会（...
vismodegib 由基因泰克（Genentech,现属于罗氏）研发，于2012年1月30日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2013年7月12日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，由基因泰克在美国上市销售，商品名为Erivedge。 vismodegib 是一种Hedgehog（...
加拿大卫生部于2013年批准刺猬通路抑制剂 维莫德吉 (Erivedge)用于治疗“组织学证实的不适合手术或放疗的局部晚期BCC或转移性BCC”成人患者。指南推荐考虑使用维莫德吉进行一线治疗时，应满足至少1条主要标准或2条次要标准。维莫德吉Vismodegib是一种Hed...
一项临床研究——PBTC-025BPBTC-032探索SMO选择性抑制剂 维莫德吉 对儿童和成人复发SHH型髓母细胞瘤的疗效。；p53广泛强阳性往往代表TP53的DNA结合域突变，而存在此突变的肿瘤对SMO抑制剂不敏感。这可能与p53突变导致染色质萎缩，放大癌基因的作用有关。...
使用NCCN指南可以帮助我们为高风险和低风险患者提供基底细胞癌的风险因素。免疫抑制、先前放疗部位和侵袭性生长模式导致的神经侵犯都是高危特征。从患处、躯干和四肢的角度来看，H区(脸部的遮盖部位)、生殖器、手或脚的风险更高。不同区域的大小会有所不...
维莫德吉 是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂，2012年1月在美国获批上市，用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。 维莫德吉(Erivedge)是一种Hedgehog通路抑制剂。通...
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