ALK融合或重排在肺腺癌中占5%-10%，其常见的融合方式是EML4-ALK。其靶向的一代药物是国内已上市的克唑替尼（Xalkori），可产生74%的有效率。而长期使用的患者也会在中位1-2年时间出现耐药，即发生ALK守门基因的突变导致继发耐药，从而促发了二代甚至是三代药物的出现。
目前国内对ALK基因突变的患者首选的靶向药物是：克唑替尼（Xalkori）。但是没有批准的确有色瑞替尼、阿雷替尼、劳拉替尼等。与EGFR靶向药物区别很大。
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