急性髓系白血病（AML）这种快速发展的癌症，能够抑制骨髓和血液中的正常细胞，从而导致正常血细胞数量减少，这类患者都需要持续输血。估计有25％至30％的AML患者在FLT3基因中有突变，这些突变与疾病进展性和更高的复发风险有关， 吉瑞替尼 靶向这种基因...
吉瑞替尼 / 吉列替尼 (XOSPATA)是近期获FDA批准的一种高效、选择性口服FLT3抑制剂。尽管吉瑞替尼在伴FLT3突变的AML患者中表现出高效活性，但耐药性限制了其长期疗效，这意味着联合治疗可能对伴FLT3突变的AML患者有益。 已知FLT3突变具有抗凋亡作用...
新型靶向治疗/免疫治疗药物 吉瑞替尼 / 吉列替尼 (XOSPATA) 的问世从很大程度上丰富了AML的治疗，为患者带来了希望，显著改善了AML患者的缓解率和生存期。 连续两年ASH会议上都报道了白血病靶向治疗的“明星产品”：BCL-2抑制剂维奈克拉和FLT3抑制剂...
吉瑞替尼 是近年研发的二代FLT3抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性（R/R）AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。鉴于吉瑞替尼的良好临...
吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患...
吉瑞替尼 是二代、高选择性、口服FLT3抑制剂，ADMIRAL研究已证实在FLT3突变（FLT3mut+）的复发/难治性（R/R）AML中，吉瑞替尼单药的疗效优于挽救性化疗（SC）。2021年第26届欧洲血液学协会（EHA）期间更新了吉瑞替尼相关研究的随访数据，显示造血干细胞...
吉瑞替尼 /吉列替尼(XOSPATA)是开发的新一代靶向FLT3蛋白的TKIs，用于治疗含有FLT3突变的AML。它的选择性、药物效力和抗FLT3激活突变的活性已经被目前几个AML临床试验证实。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs）己被开发用来抑制FLT3异常信号传导，其对应的临床...
吉瑞替尼 /吉列替尼(XOSPATA)用于伴FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML），强调剂量为120mg/日。吉瑞替尼为一种新型、强效、高选择性、第二代I型口服FLT3/AXL抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的区别在于吉瑞替尼对FLT3-ITD、TKD突变均有效。国际性、前瞻性...
在美国，FDA已于2018年11月批准了 吉瑞替尼 上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。吉瑞替尼于2020年4月在中国提交了治疗FLT3突变的复发/难治性AML的上市申请，2020年7月获得NMPA优先审评资格，并在2020年11月被列入第...
中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸 吉瑞替尼 片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）...
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