2021年1月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布适加坦(富马酸 吉瑞替尼 片)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼成为我国新型,高选择性,口服FLT3抑制剂,同...
ADMIRAL III期试验已经证明,在FLT3突变(FLT3mut+)的R/R AML中, 吉瑞替尼 单药的疗效优于挽救性化疗(SC),此随访旨在评估长期生存者、接受造血干细胞移植(HSCT)患者疗效结果,以及服用吉瑞替尼一年以上的安全性。 截至2020年9月20日,意向治疗(I...
吉瑞替尼 (gilteritinib)是一种抑制包括类FMS酪氨酸激酶3在内的多种受体酪氨酸激酶的小分子药物。吉瑞替尼能抑制外源性细胞中的FLT3受体信号传导和增殖和表达,包括FLT33-ITD,酪氨酸激酶域突变(TKD)FLT3-ITD-D835Y和FLT3-ITD-D835Y,从而诱导表达FLT3-...
AML是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计,到2029年,全球AML患者数量将以年增长率(AGR)2.51%的速度增至90264例。在预测期内,中国城镇的贡献率最高,...
2021年2月4日,适加坦(富马酸 吉瑞替尼 片)通过中国国家药品监督管理局(NMPA)审批,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,标志着中国FLT3突变型AML患者迎来首个靶向治疗药物,开启靶向治疗新时代。FLT3基因突变是急性髓系白血病(AML)最常见的基...
吉瑞替尼 是近年研发的二代FLT3抑制剂,是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性(R/R)AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效,并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。在2019年进行的ADMIRA...
安斯泰来(Astellas)近日宣布,比较靶向抗癌药Xospata(适加坦,通用名: 吉瑞替尼 ,gilteritinib)与化疗治疗复发(疾病复发)或难治性(治疗耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)患者的COMMODORE 3期验证性试验(NCT03182244)在预先指...
吉瑞替尼 是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。在美国,FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市,用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者...
吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。在美国,FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市,用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患...
Xospata(英文通用名:gilteritinib;中文暂定通用名: 吉瑞替尼 )已经得到FDA批准,用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病(AML,且对治疗有抵抗的成年患者)。吉瑞替尼是一种口服药物,也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。...
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