来自J Clin Oncol的一项研究结果表明:纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 显示出良好的安全性,但R/M SCCHN患者仍需要新的治疗方法。该研究将未接受过系统治疗的R/M SCCHN患者按1:1随机分配到纳武利尤单抗联合伊匹木单抗组或EXTREME组。主要终点是所有随机分配和...
伊匹木单抗 是一种重组人单克隆抗体,阻断细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)。CTLA-4是一种T细胞活化的负调控因子,伊匹木单抗与CTLA-4结合后,能阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的相互作用。阻断CTLA-4已被证明能够增强T细胞的活化和增殖。伊匹木单抗...
伊匹木单抗 注射液是由百时美施贵宝研制开发的一种重组人源化单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)结合。 2022年12月,发表在《N Engl J Med.》的一项3期、多中心、开放标签研究证实,在晚期黑色素瘤中,TIL的疗效可碾压伊匹木单...
日前,Journal of Clinical Oncology在线发表了一项研究,介绍了II期CheckMate 142研究的一线治疗队列中纳武利尤单抗+小剂量 伊匹木单抗 的结果。该研究中,微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌患者中,未接受过治疗的患者每2周接...
2021年,国家药品监督管理局(NMPA)批准纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。中国双免疫治疗时代正式开启! 双免治疗开启MPM治疗新时代,我国MPM患者获益良多。以纳武利尤单抗联合伊匹木单抗为代表...
伊匹木单抗 注射液是由百时美施贵宝研制开发的一种重组人源化单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)结合。 FRACTION-RCC是一项随机、适应性平台型II期临床试验,旨在评估既往接受IO治疗后进展的aRCC患者的多种IO联合治疗方案的疗...
一次欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,一项名为CheckMate 227的临床研究结果震撼公布,PD-1抑制剂纳武利尤单抗+低剂量CTLA-4抑制剂 伊匹木单抗 的双免疫联合治疗在晚期非小细胞肺癌一线成功击败标准化疗,以绝对的优势打开了泛人群一线不依赖化疗的纯免...
百时美施贵宝(BMS)递交的「 伊匹木单抗 注射液」(YERVOY)上市申请获药审中心承办(受理号:JXSS1900071)。 伊匹木单抗 是全球首款获得美国 FDA 批准上市用于治疗黑色素瘤的 CTLA-4 单抗。 伊匹木单抗 (YERVOY)是一款针对细胞毒T细胞抗原4(C...
CheckMate 743临床研究结果的震撼公布,宣告了恶性胸膜间皮瘤(MPM)的患者能从纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 的治疗模式中获得相较化疗的更大收益,亦开启了MPM的双免治疗时代。如今,随着 伊匹木单抗 在国内的成功上市,使得药物的可及性亦得到了完美解决。...
纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 和化疗可作为进展期NSCLC患者一线治疗新选择,新方案。两个周期化疗联合Nivolumab加ipilimumab目前已在美国、新加坡、澳大利亚、加拿大和其他国家获得批准用于一线治疗无敏感EGFR突变或ALK易位的转移性非小细胞肺癌(NSCLC...
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