伏立诺他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，HDACs功能是去除组蛋白和转录因子的赖氨酸残基上的乙酰基团。有些癌细胞中有HDACs过度表达，或在原癌转录因子中存在异常HDACs积累，导致核心核小体组蛋白的低乙酰化。组蛋白的低乙酰化会抑制基因表达。...
HIV在潜伏状态下是可以隐藏在人体内的，这会让治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实药物 伏立诺他 (vorinostat)可逆转这种潜伏性，导致静止性CD4 T细胞表达HIV抗原。他们开发出一种检...
来自默克公司的抗癌丸- 伏立诺他 ，可以对抗肿瘤，也可与晚期盆腔癌患者的姑息性放射疗法结合安全使用。在美国该药物以名称Zolinza销售，是一种称为组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂的新型疗法，通过改变癌细胞生长所需的几种基因的水平，可以阻止肿瘤的生长。...
伏立诺他 ，英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza，化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，于 2006年10月26日美国FDA批准上市。用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL, 一种非霍奇金淋巴瘤)。伏立诺他特异...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）。 伏立诺他 的...
组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂 伏立诺他 （Vorinostat）的作用机制：通过诱导细胞分话、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用，能够在体内和体外抑制多种类型的癌细胞生长，并促进其分话死亡。目前伏立诺他已被批准用于治疗进展和复发或两种全身性药物治疗...
奥沙利铂（Oxaliplatin）为第三代铂类抗癌药，为二氨环己烷的铂类化合物。奥沙利铂的作用机制虽然尚未完全清楚，但已有研究表明，奥沙利铂通过产生水化衍生物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA 的合成，产生细胞毒作用和抗肿瘤活性。奥沙利铂...
伏立诺他 是一种组蛋白脱乙酰酶HDAC1，HDAC2，HDAC3（Ⅰ型）和HDAC6（Ⅱ型）活性抑制剂，本品在毫摩尔浓度时（IC 50lt;86nM）具有体外抑制作用。这些酶可以催化包括组蛋白和转录因子在内的蛋白质赖氨酸残留基团的乙酰化基团的除去反应。在许多肿瘤细胞...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。 既往研究提示，...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。奥沙利铂（Oxaliplati...
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