OL-ADCT-402-001试验是一项开放性、单臂研究，旨在评估 朗妥昔单抗 单药用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）中国患者的有效性和安全性，此研究设置的主要终点指标为总体缓解率（ORR），次要终点指标为缓解持续时间（DOR）、完全缓解（CR...
2023年7月，注射用 朗妥昔单抗 (Zynlonta/Loncastuximab)的上市申请获CDE受理，拟用于单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL），这也是国内首个申报上市的靶向CD19的ADC药物。该上市申请是基于II期OL-ADCT-402-001研究的积极数据。OL-ADCT-...
朗妥昔单抗 是针对B细胞分化抗原（CD20）的人鼠嵌合型单克隆抗体。CD20抗原位于前B细胞和成熟B淋巴细胞的表面，但在造血干细胞、正常血细胞或其他正常组织中不存在。利妥昔单抗可与CD20特异性结合导致B细胞溶解，从而抑制B细胞增殖，诱导B细胞凋亡。临...
注射用 朗妥昔单抗 为冻干粉针，规格为10 mg/瓶，需用2.2 mL注射用无菌水重新配制后，最终浓度为5 mg/mL，pH值约为6.0，进行静脉滴注。 朗妥昔单抗 的推荐剂量为0.15 mg/kg，每3周静脉滴注1次，连续用2次，之后给药剂量为0.075 mg/kg，每3周静脉滴...
朗妥昔单抗 （Zynlonta）是靶向CD19的人源化单克隆抗体与细胞毒素-吡咯并苯并二氮杂（PBD）二聚体偶联而成的ADC，当与CD19表达的癌细胞结合时，朗妥昔单抗被癌细胞内吞吸收，随后释放毒性弹头，杀死癌细胞。2021年4月，FDA批准朗妥昔单抗作为首个CD19靶...
LOTIS-7是一项开放标签、多中心、多臂试验，评估 朗妥昔单抗 与polatuzumab vedotin（维泊妥珠单抗）联合治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(包括弥漫大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤)患者...
2023年8月30日，ADC Therapeutics（简称“ADCT”）宣布，两篇关于 朗妥昔单抗 （loncastuximab tesirine）的摘要已被2023年第11届美国血液肿瘤学学会年会(SOHO)接受，该会议将于2023年9月6日至9日在德克萨斯州休斯顿举行。这两篇摘要是关于Lotis-5和Loti...
朗妥昔单抗 具有实质性的单剂抗肿瘤活性，并产生可接受的安全性的持久反应，有可能为复发或难治性DLBCL的重度预处理患者提供一种新的治疗选择。 FDA根据一项名为Lotis-2的多国临床2期试验数据批准了该药。这是一项开放标签的单臂试验，对145例复发...
朗妥昔单抗 的功效作用主要包括： 1.癌症治疗：利妥昔单抗主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。它可以单独使用，也可以与其他抗癌药物联合使用。通过针对CD20抗原，利妥昔单抗有助于消除恶性B细胞，从而减缓或控制疾...
由于iNHL的自然史较长，在选择一线治疗方案时，长期结局也很重要。《Hemasphere》近日发表了GALLIUM研究7.9年随访最终结果，旨在确定基于奥妥珠单抗与 朗妥昔单抗 的免疫化疗的长期疗效和安全性，重点关注FL队列；还探索了诱导结束（EOI）时PET缓解状态...
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