黑色素瘤治疗方法;近年来,黑色素瘤的治疗与预后有了明显的改善,这得益于有了更多的治疗选择,从手术、放化疗、靶向治疗、再到免疫治疗,无一不体现了医学的进步。黑色素瘤在我国属于罕见病,这是由于种族人群不同引起的,黄种人通常发病率低于白种人...
威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas)等研究发现,许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变,虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率...
维莫非尼 是一种低分子量,可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂,包括BRAF V600E。维莫非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白,...
毛细胞白血病(HCL)是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病,它与BRAFV600E激酶激活突变有关,可以表现为血细胞减少,脾肿大。HCL对嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁高度敏感。然而约一半的HCL患者会出现复发,且对嘌呤类似物的敏感性逐渐降低,所...
【 威罗非尼 Zelboraf简介说明】 BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶,进而阻...
2020年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿特珠单抗(atezolizumab)联合考比替尼(cobimetinib)与 威罗菲尼(vemurafenib) ,用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机(1:1)、...
根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果,Vemurafenib(Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组患者中有96...
Vemurafenib(商品名Zelboraf)是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂,用于治疗晚期黑色素瘤。 威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(C...
BRAF抑制剂——维莫非尼( 维罗非尼 )药物机理,维罗非尼是一种低分子量,可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂,包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的...
【 威罗非尼 Zelboraf注意事项】(1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。(2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,威罗菲尼规格,包括过敏反应。经受严重超敏...
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