维莫非尼 （Vemurafenib）及其组合疗法获批的适应症包括黑色素瘤及非小细胞肺癌。如果患者想用这款靶向药来治疗位于脑部的原发或转移瘤（BRAF V600[E]突变），可以考虑相关的联合用药方案。维莫非尼为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，...
威罗菲尼 Zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤...
维莫非尼 /维罗非尼(Vemurafenib/Zelboraf)：一种治疗黑色素瘤的突破性药物。在过去的十年中，科学界在肿瘤学领域取得了重大进展。其中最引人注目的成就之一就是开发出一种名为维莫非尼/维罗非尼（Vemurafenib/Zelboraf）的药物。这种药物是一种BRAF抑...
威罗非尼 是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维莫非尼/威罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.某些BRAF基因突变体（包括V600E）可产生结构性激活的...
威罗非尼 /威罗菲尼的疗效：对于黑色素瘤患者来说，有BRAF突变的患者发生转移后采用传统化疗方式的生存率比较低，化疗有效率不足7%，无进展生存只有一个半月左右的时间。而患者使用无进展生存期治疗的有效率高达57%，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9...
BRAF V600突变阳性的非黑色素瘤患者，分为7个队列，其中6个队列分别为预定的肿瘤类型：非小细胞肺癌、卵巢癌、结直肠癌、胆管癌、乳腺癌和多发性骨髓瘤，还有一个队列为所有BRAF V600突变阳性的其他肿瘤，但黑色素瘤、甲状腺乳头状癌、白血病和淋巴瘤除...
威罗菲尼 【警告和注意事项】 （1）新发的皮肤恶性肿瘤：治疗开始前、治疗过程中每两周及治疗完成后6周内应进行皮肤病学评估，切除后可不调整剂量继续用药。 （2）新发的非皮肤鳞状细胞癌：治疗开始前以及治疗期间应定期评估新发非皮肤鳞状细胞...
维罗非尼 是由瑞士罗氏公司研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移...
威罗非尼 对非黑色素瘤的有效性的研究。一个有弹性的“篮子”研究（basketstudy），仅纳入BRAF V600突变阳性的非黑色素瘤，初步探讨威罗菲尼的临床有效性。 研究人员在2012年4月11日～2014年6月10日期间，于全球23个医学中心筛选了122例BRAF V600突...
威罗非尼 或达拉菲尼dabrafenib,其中5例为一线治疗。总的中位PFS为5个月，OS为10.8个月。威罗菲尼亚组分析，V600E类型的ORR（CR+PR）为54%，DCR（疾病控制率）为96%。其他类型BRAF突变患者，只有G596V型对威罗菲尼治疗达PR,另外5例对威罗菲尼或达拉菲尼...
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