BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。 维莫非尼 能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批...
黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远处转移。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。BRAF...
佐博伏 联合利妥昔单抗治疗毛细胞白血病极为有效且疗效持久；佐博伏联合利妥昔单抗是一种无化疗、无骨髓毒性的治疗方案，在这项2期、单中心试验中，研究人员评价了该联合疗法的安全性和疗效。试验主要终点为完全缓解，关键次要终点包括显效时间、微小残...
改善BRAF突变晚期黑色素瘤预后， 维罗非尼 引领新方向；维罗非尼是国内首个获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂，可以显著降低晚期恶性黑色素瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。维罗非尼通过更加精准的个性化治疗，与致癌的BRAF激酶选择性强力结合，使癌...
维莫非尼 Vemurafenib（商品名为Zelboraf佐博伏），全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。维莫非尼是一种低分子量、口服...
维罗非尼 (Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组患者中有96%发现了BRAF V600突变(n=97)。观察到的BRAF V600突变包括V600E(n=97)，V600K(...
大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。 维罗非尼 （Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，维罗非尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究维...
BRAF靶向治疗的耐药问题一直存在，比如发生BRAF S365L突变。一项研究表明，BRAF S365L突变可导致BRAF V600E突变的黑色素瘤患者对MAPK抑制剂曲美替尼耐药，但 维莫非尼 可能可以逆转耐药。BRAF蛋白是信号通路（RAF-MEK-ERK）的一部分，以多种方式影响细胞...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中，BRAF突变是黑色素瘤...
对黑色素瘤的基因检测提供了新的思路。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。BRAF通过激活MAPK通路（RAS/RAF/MEK/ERK通路）促进黑色素瘤的进...
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