2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 的新药优先审批申请（NDA），治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。50％至70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在初始治疗后出现复发及耐药...
鲁比卡丁 是一种选择性的转录抑制剂，通过抑制肿瘤基因转录和调节肿瘤微环境导致肿瘤细胞凋亡。在一项Ⅰ期研究中，鲁比卡丁联合阿霉素二线治疗SCLC表现出了良好的疗效，该项研究对鲁比卡丁单药二线治疗SCLC的疗效进行探索。 该研究是一项国际多中心...
2020年7月7日更新的NCCN指南已将 鲁比卡丁 推荐为SCLC复发且无化疗间隔（CTFI）≤180天的患者的首选治疗。近日，LUNG CANCER杂志发表鲁比卡丁治疗SCLC复发（CTFI≥180天的患者）的II期研究结果，有望进一步扩大鲁比卡丁的适应症。 鲁比卡丁是30年来首个...
鲁比卡丁 是一种通过抑制DNA转录和调节肿瘤微环境来发挥抗肿瘤作用的新型化疗药，在2020年6月，FDA加速审评审批了鲁比卡丁用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）。既往的临床前研究证据表明鲁比卡丁联合伊立替康具有协同作用，本篇...
Lurbinectedin( 鲁比卡丁 ,商品名Zepzelca)是PharmaMar自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶Ⅱ的抑制剂，可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程，对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响，也不影响mRNA正常转录过程。 RNA聚合酶Ⅱ...
肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因，小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。与NSCLC相比，SCLC的疾病进展速度更快，美国SCLC患者的5年生存率只有6%。 鲁比卡丁 又名PM1183，是一...
小细胞肺癌（SCLC）作为一种恶性程度高、肿瘤进展快、易发生广泛转移的肺癌，约占全部肺癌患者的15%。其中约50％-70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在治疗后会出现复发及耐药，铂类药物化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者治疗...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。在III期ATLANTIS研究(NCT02566993)中，鲁比卡丁/多柔比星治疗复发性SCLC患者，获得与标准方案长春新碱、环磷酰胺和多柔比星(CAV)或拓扑替康相当的疗效，但研究未达到主要终点。然而，...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物，对小细胞肺癌、BRCA1/2突变乳腺癌、晚期子宫内膜癌及染色体易位所致肉瘤等均有显著的治疗效果。鲁比卡丁可与DNA小沟中的鸟嘌呤残基相结合，形成鲁比卡丁-DNA加合物，促使RNA聚合酶Ⅱ降解，诱导DNA双链断裂并阻止DNA修复，...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物，对小细胞肺癌、BRCA1/2突变乳腺癌、晚期子宫内膜癌及染色体易位所致肉瘤等均有显著的治疗效果。肿瘤微环境（TME）是肿瘤促进炎症的场所，是肿瘤明确的特征。活化的成纤维细胞、内皮细胞和先天免疫细胞共同构建了一个反应性和不...
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