小细胞肺癌（SCLC）是最具侵袭性的肺癌类型，虽然SCLC已被证明对化疗和放疗敏感，但缓解时间很短，复发患者的生存期仅为6~8个月。在III期ATLANTIS研究(NCT02566993)中， 鲁比卡丁 /多柔比星治疗复发性SCLC患者，获得与标准方案长春新碱、环磷酰胺和多柔...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱...
ZEPZELCA (lurbinectedin, 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化， 鲁比卡丁 可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 在WCLC...
2020年6月，FDA批准小细胞肺癌（SCLC）新药Zepzelca（lurbinectedin, 鲁比卡丁 ）上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 ZEPZELCA (lurbinectedi...
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin（ 鲁比卡丁 ，商品名Zepzelca）上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。推荐剂量：3.2mg/m2每三周一次，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或无法耐受毒...
鲁比卡丁 Lurbinectedin（PM1183）是PharmaMar自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶Ⅱ的抑制剂，可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程，对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响，也不影响mRNA正常转录过程。 RNA聚合酶Ⅱ在肿瘤...
ZEPZELCA (lurbinectedin,鲁比卡丁)是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化， 鲁比卡丁 可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 基于从op...
鲁比卡丁 已在中国香港地区提交新药上市申请，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。 该新药上市申请基于鲁比卡丁已在美国食品药品监督管理局(FDA)获得的加速批准(accelerated approval)，以及在澳大利亚...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Zepzelca（lurbinectedin， 鲁比卡丁 ）用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者的研究根据总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR），Zepzelca在“加速批准”下获得批准。 ZEPZELCA (lurb...
II期篮子试验（NCT02454972）在2015年10月至2018年10月共纳入了105名经过一线铂类化疗的小细胞肺癌患者，年龄18岁，中位年龄为60岁，36％的患者的ECOG评分为0；56.2％的分数为1，7.6％的分数为2。 对于先前铂类疗法的效果，有8.6％的患者达到了完全...
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