对所有患者接受 艾代拉里斯 治疗，并在治疗后对癌症完全消失或部分消失进行评估（客观缓解率，或ORR）。结果显示54%的复发性滤泡性淋巴瘤(FL)患者和58%的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者出现ORR。 220人参与了 艾代拉里斯 治疗复发性慢性淋巴细胞...
PI3K-AKT-mTOR通路和具有抑制作用的磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）通路的改变常见于B细胞淋巴瘤，而PI3K抑制剂可能有助于消除抗原非依赖性B细胞受体信号转导。此外，临床前模型表明，PI3Kδ基因失活可导致调节性T细胞失活，从而抑制肿瘤细胞增殖。基于...
艾代拉里斯 的适应症有哪些？患者该怎么使用？（1）联合利妥昔单抗治疗复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。（2）经两种系统治疗后复发的滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。（3）经两种系统治疗后复发的小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。Idelalisib限制使用：I...
艾代拉里斯（商品名Zydelig）是一种二线药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的患者。该药也被批准用于滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗，这两类患者既往至少接受两种系统性治疗。 慢性淋巴细胞白血病（chroni...
艾代拉里斯 单药的加速批准是基于一个单臂、多中心、开放标签的积极二期临床结果。该临床实验招募了123位复发性的“惰性”非霍奇金淋巴瘤（iNHL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。病人每天接受两次，每次150毫克 艾代拉里斯 治疗，一级实验终点是总应答...
由于 艾代拉里斯 （Zydelig）上市之初就携带有4项黑框警告，提示有致命性肝毒性、腹泻或结肠炎、肺炎、肠穿孔等风险，这种先天不足似乎已注定了艾代拉里斯（Zydelig）和Imbruvica今日市场表现天差地别的命运。艾代拉里斯（Zydelig）和Imbruvica眼下面临...
艾代拉里斯 用于至少接受过两次系统性治疗方案的复发性卵泡B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。该药凭借临床试验中的全响应率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病相关症状方面的改善情况尚未披露。推荐剂量Zydelig初始最大推荐剂量为每天两次口服150毫克。既可空...
艾代拉里斯 (Zydelig)是第一代口服PI3Kδ抑制剂，治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL），临床活性显著。最近，发表于《Blood》上的一项研究旨在评估该药初始治疗64名难治/复发CLL或小淋巴细胞白血病患者（中位年龄71岁）的疗效。研究人员给予受试...
美国食品和药物管理局分别在2013年11月、2014年2月和2014年4月1日，批准Gazyva(obinutuzumab)、Imbruvica(ibrutinib)和Arzerra(ofatumumab)用于治疗慢性淋巴细胞白血病。Gazyva和Arzerra都获得了突破性疗法认定。与另外两种药物一样， 艾代拉里斯 还获得...
艾代拉里斯 是一种新型的高度选择性口服PI3Kδ激酶抑制剂，PI3K通路的活化对CLL细胞和其他低度恶性B细胞淋巴瘤生存与活化至关重要。最近，发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的一项3期研究旨在评估一代靶向磷脂酰肌醇-3δ激酶抑制剂 艾代拉里斯 联合该标准方案...
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