美泊利珠单抗 (MEPOLIZUMAB)是一种针对IL-5的人源化单克隆抗体,用于治疗嗜酸性粒细胞性哮喘。最近的一项研究表明,使用美泊利珠单抗可以显著降低患者的哮喘发作频率。在这项研究中,研究人员对使用美泊利珠单抗治疗的患者进行了观察。美泊利珠单抗是...
美泊利珠单抗 (MEPOLIZUMAB)显著降低哮喘发作频率,美泊利珠单抗的作用机制在于抑制免疫系统中的某些特定成分,从而减少炎症反应。在针对哮喘的研究中,科学家们发现,使用美泊利珠单抗治疗的患者,其哮喘发作的频率明显降低。这不仅改善了患者的生活质...
美泊利单抗 :重症嗜酸性粒细胞哮喘患者的希望之光。在哮喘这一常见的慢性呼吸道疾病领域,美泊利单抗(NUCALA/MEPOLIZUMAB)作为一种创新的治疗方法,正逐渐改变医生和患者对重度嗜酸性粒细胞哮喘(SEA)的认知和应对方式。 首先,我们需要了解,...
美泊利珠单抗 目前国内批准的适应症为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。嗜酸性粒细胞,在人体中的主要功能为参与对蠕虫的免疫应答。但是过量的嗜酸性粒细胞也会对人体正常组织产生损伤,引起嗜酸性粒细胞增多性疾病。IL-5又称为嗜酸性粒细胞分化因子。其与细胞...
美泊利单抗/ 美泊利珠单 ——Mepolizumab是一种靶向白介素-(IL-5)的药物,通过阻断IL-5来减少血液和气道中嗜酸性粒细胞的数量。这可以减少哮喘加重的发生,改善严重哮喘儿童的肺功能,特别是对那些嗜酸性粒细胞水平较高的儿童。 美泊利单抗/美泊利珠...
美泊利单抗 在2015年11月成为首个获得FDA批准的IL-5抗体,获批用于治疗12岁及以上患者重度和嗜酸性粒细胞表型哮喘,随后在2019年9月将适用人群扩展至6-11岁儿童,且于2020年9月25日获批用于成人及12岁以上(含12岁)患者治疗嗜酸性粒细胞增多综合征,适...
此次申请主要是基于2项III期临床试验(MENSA和SIRIUS)、1项II期临床试验(DREAM)和1项主要在中国人群进行的III期临床试验(NCT03562195)的积极数据。 美泊利珠单抗 是GSK开发一种靶向IL-5的单克隆抗体,于2015年11月首次在美国获批上市,用于作为12岁...
葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗炎药Nucala(mepolizumab, 美泊利单抗 )的一份补充生物制品许可申请(sBLA),用于治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者。 CRSwNP是一种主要由2型炎症引起的上呼吸道慢性疾病,...
美泊利单抗 (Nucala/Mepolizumab)是一种创新型生物制剂,被广泛应用于哮喘和其他呼吸系统疾病的治疗。其治疗哮喘的优势主要表现在以下几个方面:靶向治疗:美泊利单抗是一种人源化单克隆抗体,能够特异性地针对免疫球蛋白E(IgE)的活性进行抑制。IgE...
美泊利单抗 是全球首个获批上市的抗IL-5单抗。在美国,FDA已批准了美泊利珠单抗的多项适应症,包括重度哮喘、患嗜酸性肉芽肿性血管炎成年患者、成人和12岁以上儿童嗜酸性粒细胞增多症(HES)患者、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎(CRSwNP)患者等等。 美泊...
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