赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)的活性药物成分为sacituzumab govitecan，这是一种新型、首创的抗体药物偶联物（ADC）药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）为抗体-药物偶联物，这种偶联药物能够通过抗体与大多数乳腺癌细胞上表达的TROP-2抗原结合，将化疗药物直接递送至肿瘤细胞微环境中。

　　背景:这项研究旨在报道常规临床实践中，赛妥珠单抗（CZP）治疗活动性类风湿性关节炎（RA）患者的耐受性和疗效。

　　方法:一项非介入性、观察性的104周研究，在德国的163个地点进行。RA患者根据主治医师的判断进行治疗。在第104周达到临床缓解（DAS28-CRP<2.6）是该研究的主要终点。还评估了基于ESR（DAS28-ESR<2.6）的缓解数据。次要终点包括赛妥珠单抗治疗对疼痛、躯体功能和疾病活动性的影响。收集所有研究随诊的安全性数据。

　　结果:1117名患者参加了FαsT研究（78％为女性，平均年龄：55岁）。在第6周观察到快速反应（分别有18.7％和12.9％的患者DAS28-CRP和DAS28-ESR缓解），并且改善持续2年（分别有20.0％和13.9％的患者在第104周达到DAS28-CRP和DAS28-ESR缓解）。抗TNF初治患者比曾使用抗TNF治疗的患者改善更大（在第104周对于≥2、1和无抗TNFs的患者，平均DAS28-ESR从基线的变化[CfB]分别为-1.3、-1.5和-1.7）。所有次要终点指标均有改善。研究期间，1111名患者使用CZP总共1，538患者年。745名患者（67.1％）报告了2000次治疗相关不良事件（TEAEs）；9名患者（0.8％）经历了致命结局的TEAEs。

　　常见的不良反应有：疲倦；红细胞计数减少；脱发；便秘；皮疹；食欲减少；胃区(腹部)疼痛等。

　　赛妥珠单抗可造成严重的不良反应，如：

　　1.中性粒细胞减少，症状可能有：发烧、寒冷、咳嗽、呼吸急促、小便时灼痛或疼痛

　　2.严重腹泻

　　3.严重和危及生命的过敏反应：脸、嘴唇、舌头或喉咙的肿胀；荨麻疹；皮肤出现皮疹或潮红；呼吸困难或气喘；头晕、感觉虚弱或昏厥；发冷或颤抖发冷；发烧等。

　　4.恶心、呕吐

　　结论:赛妥珠单抗证明了在试验环境中观察到的疗效和安全性结局。快速降低疾病活动性和躯体机能改善一直持续至第104周。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)为三阴性乳腺癌患者提供治疗新选择?

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