有人称肝癌为“中国癌”。我国严重的乙肝病毒感染以及特殊的餐桌酒文化成了肝癌发病的温床。过去十年，针对晚期肝癌一线的系统性治疗药物并不多，只有2007年批准的索拉非尼，但疗效并不尽人意。因此，肝癌在很长时间里都被成为“绝症”，一旦到了晚期可选择的治疗药物很少，几乎无药可用。

　　仑伐替尼和索拉非尼都是肝癌的一线用药，但为什么目前更多的肝癌患者选择一线使用仑伐替尼，而不是传统的索拉非尼？不论是靶点，中位无进展生存期，耐受度以及总生存期，仑伐相较于索拉，都显示巨大优势，而且仑伐替尼相比较索拉非尼更适合于国人！

　　随着重磅药物仑伐替尼的出现，肝癌一线治疗终于破冰，迎来历史性的突破，仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，即多靶点血管生成抑制剂。它的靶点包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1、PDGFR、cKit、RET.作为多重靶点的靶向药，乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到饿死癌细胞减小肿瘤的目的。目前被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等多个癌种。在药物设计上，仑伐替尼与索拉非尼都能抗血管生成，但仑伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强，副作用也更少。而且，中国是一个乙肝大国，乙肝（HBV）感染引起的肝癌占总病例的90%以上。而仑伐替尼对HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼，更适合中国的肝癌患者。

　　全球大型三期临床REFLECT数据显示：相比于索拉非尼，仑伐替尼可显著提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.4月 VS 3.7月）；而在中国人群的分析中，仑伐替尼的客观缓解率更高（43.8% vs 13.2%），中位无进展生存期更长（9.2月vs 3.6月），可降低27%的死亡风险（15月 vs 10.2月）。

　　仑伐替尼是近十年来肝癌一线治疗的一个重要突破，有效率高，还可延长中国患者的生存期。但仑伐替尼的潜在临床价值可能不止如此，仑伐替尼联合免疫PD-1疗法已经初现成效，屡屡展现出“1+1大于2”的惊艳疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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