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地拉罗司/恩瑞格(DEFERASIROX)的使用方法和剂量调整的说明

时间:2022-11-02 10:20 来源:药品咨询 作者:康必行-小梦

  deferasirox地拉罗司是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂(如Fe3+)。它是以高比例以2:1的比例结合铁的三齿配体。虽然地拉罗司对锌和铜具有非常低的亲和力,但是在施用地拉罗司之后,这些痕量金属的血清浓度存在可变的减少。这些减少的临床意义是不确定的。

  地拉罗司用于治疗2岁及2岁以上患者输血引起的慢性铁过量。在考虑到预期的临床效益和治疗风险的基础上,考虑到患者的预期寿命和合并症等因素,个性化决定开始地拉罗司治疗。

地拉罗司

  推荐剂量和用法:建议每日初始剂量为20mg/kg体重,空腹服用,至少在进食前30分钟,计算最接近整片的剂量;不要整片咀嚼或吞咽;在适量的水、橙汁或苹果汁中搅拌分散药片;当与强力UGT诱导剂或胆甾体胺合用时,考虑将地拉罗司的初始剂量增加到30mg/kg。

  剂量调整:

  基于血清铁蛋白

  开始治疗后,每月监测血清铁蛋白,并根据血清铁蛋白趋势,每3-6个月调整必要剂量。按5或10mg/kg的步骤进行剂量调整,并根据个别患者的反应和治疗目标(维持或减少身体铁负荷)进行调整。在剂量不超过30mg/kg的患者(血清铁蛋白水平持续高于2500微克/升,且不随时间呈下降趋势)时,可考虑最多40mg/kg的剂量,最多不能超过40mg/kg。

  如果血清铁蛋白始终低于500mcg/L,考虑中断治疗。

  以血清肌酐为基础

  对于成年人,当连续观察两次血清肌酐都升高>33基础水平且不能归因于别的原因时,减少每天的用药剂量(10mg/kg)。对于儿童患者,如果连续2次随访时血清肌酐水平高于正常年龄上限,则减少剂量10mg/kg。

  伴随UGT诱导剂或胆甾体胺

  伴随UGT诱导剂或胆甾体胺会减少地拉罗司的全身暴露(AUC),避免同时使用或胆甾体胺UGT诱导剂(比如利福平、苯妥英钠、苯巴比妥、利托那韦)。如果必须联合用药,将地拉罗司的初始剂量增加到30mg/kg,再根据临床血清铁蛋白和症状进行之后的剂量调整。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  地拉罗司  https://www.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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