推陈出新，安能得(Onivyde)突破桎梏；刘亮教授表示：“目前找到新型药物或者靶点是非常困难的，需要在已有药物上作出创新改变。一方面，需要药物突破胰腺癌的严密的屏障，进入肿瘤内部。另一方面，药物进入肿瘤后，提高其滞留性，相对持久地杀伤癌细胞。安能得(Onivyde)在伊立替康的基础结构上增加了纳米颗粒。脂质体有良好的生物相容性和极性，可防止伊立替康在血浆中被清除和转化为非活性形式，也可避免被肝脏过早代谢，使其在体循环中停留时间更长，从而延长半衰期；另外得益于改造后的纳米粒径，使药物能在体内达到高渗透长滞留状态，优先进入肿瘤环境。安能得(Onivyde)通过科学的改造方法达到了高滞留性与高杀伤性的特点，证实了其药物的创新性与优越性。在传统的药物化疗中安能得(Onivyde)达到了新的里程碑式的突破。”

　　刘亮教授还带我们重温了NAPOLI-1研究：“其研究结果显示，安能得(Onivyde)联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV）治疗方案可显著改善患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。同时，安能得(Onivyde)在亚洲人群的生存获益更为显著。基于该研究的阳性结果，CSCO、NCCN与ESMO等多部国内外权威指南均一致推荐安能得(Onivyde)+5 FU/LV作为吉西他滨为基础治疗方案后的二线治疗选择，为胰腺癌患者带来新的治疗希望和解决方案。”

　　在此前的临床研究中我们看到了亚洲人群对安能得(Onivyde)更高的响应和获益，因此，这项基于中国人群的自主研发中国药物，更具有划时代意义。我们也期待在不久的未来，会有更多的中国自主研发药物在胰腺癌临床研究中获得成功，助力中国胰腺癌临床研究的发展，为中国胰腺癌患者带来希望！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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