拉罗替尼（Vitrakvi）是针对特定突变靶点的NTRK融合的靶向药，NTRK这个靶点是比较小众的，在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中，有1%~5%的患者存在这种突变，而拉罗替尼针对所有NTRK融合突变的患者都十分有效，因此它也是一种不限癌种的广谱抗癌药物。拉罗替尼（Vitrakvi）是2018年获批上市的不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼（Vitrakvi）主要用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。
2022年3月，一项研究分析了拉罗替尼治疗NTRK+患者的两项全球、多中心临床试验中专门针对肺癌患者的临床数据，公布在《JCO Precision Oncology》上，这是首个发表出版的拉罗替尼在NTRK+肺癌患者中的研究数据！
截至2020年7月20日，已治疗20名TRK融合阳性肺癌患者。在15名可评估患者中，总缓解率（ORR）为73%；1名(7%)患者完全缓解，10名(67%)患者部分缓解，3名(20%)患者病情稳定，1名(7%)患者病情进展为最佳反应。
并且缓解持续时间长达33.9个月（近3年）；无进展生存期35.4个月（近三年）；总生存期40.7个月（超过三年）。
更值得一提的是，在基线脑转移患者中，客观缓解率（ORR）为63%，具有强大的入脑活性。
这意味着，拉罗替尼对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者（包括中枢神经系统转移的患者）具有高度活性，具有快速和持久的反应、延长生存获益和良好的长期安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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