阿西替尼（Inlyta）由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获美国FDA批准上市，于2015年4月29日获得中国CFDA批准上市，商品名为Inlyta，中文名为英立达。阿西替尼在中国获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。该药是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1、2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，能通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统，全面阻止肿瘤进展。
阿西替尼与其它药物联用治疗肾癌的使用方法是怎样的？
阿西替尼与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用
阿西替尼的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当阿西替尼与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将阿西替尼的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
阿西替尼与Keytruda（派姆单抗）联合使用
阿西替尼的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当阿西替尼与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将阿西替尼的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
阿西替尼作为单一药物使用
当阿西替尼作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用阿西替尼剂量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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