拉克替尼的问世，为原本走投无路的肺癌患者带来了完美的结局。而这并不是个例，这款新药在国内的临床实验已经给很多晚期的肺癌患者带来救赎。全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉克替尼胶囊，Vitrakvi，下文统称拉克替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！同时也有了响当当的大名-维泰凯。相信在一两个月内。拉克替尼会在国内开出首张处方，正式进入临床造福患者。

　　这款药物之所以对肺癌患者意义重大，是因为：1.数据卓越

　　一项研究分析了拉克替尼治疗NTRK+患者的两项全球、多中心临床试验中专门针对肺癌患者的临床数据，公布在《JCO Precision Oncology》上，这是首个发表出版的拉克替尼在NTRK+肺癌患者中的研究数据！已治疗20名TRK融合阳性肺癌患者。在15名可评估患者中，总缓解率（ORR）为73%；1名(7%)患者完全缓解，10名(67%)患者部分缓解，3名(20%)患者病情稳定，1名(7%)患者病情进展为最佳反应。并且缓解持续时间长达33.9个月（近3年）；无进展生存期35.4个月（近三年）；总生存期40.7个月（超过三年）。

　　更值得一提的是，在基线脑转移患者中，客观缓解率（ORR）为63%，具有强大的入脑活性。这意味着，拉克替尼Larotrectinib对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者（包括中枢神经系统转移的患者）具有高度活性，具有快速和持久的反应、延长生存获益和良好的长期安全性。因此，所有的肺癌患者都应进行NTRK融合的常规检测，一旦存在这个“钻石”靶点，就有可能获得长生存之“钥”！肺癌基因组测序取得了前所未有的突破，各类致癌突变如EGFR,ALK,ROS1,MET,BRAF....的发现，使癌症学家们不断努力研发出一代又一代靶向药物，让肺癌患者的治疗选择更多，生存期更长，生活质量更高。在众多靶点中大放异彩的新一代“钻石”基因NTRK，也给肺癌患者带来了长生存的惊喜！

　　针对这一靶点上市的拉克替尼最新的数据显示，对于晚期肺癌，即便是有脑转移，接受拉克替尼治疗的反映率也很高，并且持久性良好，显著延长了晚期患者的生存期，已经给全世界无数的肺癌患者带来生存奇迹。“治愈系”抗癌药拉克替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开启招募，中国的肺癌患者终于能用上这一传奇抗癌药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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