这是一个Ⅱ期、开放标签的单臂临床研究，对于入组的VHL相关肾细胞癌患者，予以每日120mg的贝组替凡治疗。研究的主要终点是独立的影像学审查委员会根据实体瘤治疗疗效评估标准（1.1版）所得出的客观缓解率ORR（完全或部分），同时，还对非肾细胞癌患者使用贝组替凡治疗的治疗反应和安全性予以了评估。

　　在进行了中位时间为21.8个月（范围20.2～30.1个月）的随访之后，肾细胞癌患者的ORR为49%（95%CI,36～62）。胰腺病变47/61例，77%和中枢神经系统血管母细胞瘤15/50例，30%的患者也观察到治疗反应。视网膜母细胞瘤的12例患者中，仅有16只眼睛的情况在治疗基线时得以评估，而在治疗后显示所有患者（100％）的情况都得到了改善。最常见的不良事件是贫血（90%）、乏力（66%），7例患者中断了治疗，其中4例是出于自身意愿，1例患者是由于治疗相关不良事件（1级头晕），1例患者是由于研究者评估出现进展，1例患者是由于死亡（因芬太尼的急性毒性作用）。

　　贝组替凡是一种靶向HIF-2α的新型药物。在本研究中，49%的VHL相关肾细胞癌患者在进行贝组替凡治疗之后获得了切实的治疗反应，绝大多数患者的肾细胞癌病灶直径出现下降。这些研究结果表明贝组替凡在VHL相关肾细胞癌的治疗中具备抗肿瘤活性，而2例患者（3%）在治疗过程中出现疾病进展，但是，贝组替凡耐药的具体机制尚不明确。在之前使用PT2399进行探索的临床前研究和PT2385（现在称为MK-3475）的Ⅰ期临床研究中，观察到长期使用HIF-2α抑制剂可以出现获得性耐药，可能是由于HIF-2αG323E门控基因突变，阻止了HIF-2的解离所致。

　　研究中，分别有30%和91%的中枢神经系统血管母细胞瘤患者和胰腺神经内分泌肿瘤患者在使用贝组替凡治疗后出现治疗反应，表明贝组替凡在此类VHL相关肿瘤中亦具备抗肿瘤活性，而且，在本研究中还观察到仅有3例VHL相关肿瘤的患者，在使用贝组替凡治疗之后，尚需进行进一步针对肿瘤的干预治疗，表明贝组替凡可以在一定程度上控制VHL相关肿瘤的生长，使得患者避免进行手术治疗。在安全性方面，贝组替凡亦可圈可点，大部分的毒副反应为低级别，这为患者的治疗安全提供了保障。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 贝组替凡 https://www.kangbixing.com/