英菲格拉替尼是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂，2021年5月通过美国FDA批准用于治疗有FGFR2融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。英菲格拉替尼是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂。肿瘤中FGFR的改变可导致组成型FGFR信号，支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联。它通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。
在2020年ASCO会议上，发布了一项关于英菲格拉替尼的临床研究，这是一项2期，多中心，单组试验的临床研究，旨在研究英菲格拉替尼作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。
试验结果显示出，在二线治疗情况下，患者的中位PFS为4.63个月；接受三线或三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位PFS为6.77个月。在客观缓解率（ORR）方面，接受三线或三线以上治疗的患者，英菲格拉替尼的ORR为21.6%。
在有FGFR2融合的胆管癌患者中，三线和三线以上治疗的方式给英菲格拉替尼相较于二线标准化疗方案，PFS和ORR都获益更大。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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