埃万妥珠单抗是一种全人源EGFR和MET双特异性抗体，旨在参与NSCLC中的两种不同驱动信号通路。该双抗采用1+1的非对称形式（IgG1），抗体的一个Fab结合cMet靶点，另外一个Fab结合EGFR靶点。埃万妥珠单抗可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨噬细胞的Fc依赖性吞噬作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。埃万妥珠单抗是一种双特异性抗体（EGFR/c-Met双抗），靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。
可与每个受体的胞外结构域结合，绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性。
2022年CSCO大会公布了CHRYSALIS研究中既往含铂化疗的携带EGFR 20ins突变亚洲人群亚组的数据，同样看到了与全球研究结果高度一致的疗效数据。亚洲人群亚组共分析了53例既往均接受过含铂化疗的患者，其中9例曾接受EGFR-TKIs治疗。与全球数据相比，亚洲人群亚组的ORR为41%vs 40%，CBR均超过了70%以上，为73%vs 74%，DoR优势突出，11.5个月vs 11.1个月，中位PFS 9.7个月，中位OS 23.0个月在数值上同样与全球研究结果也高度一致。
在安全性方面，CHRYSALIS研究亚洲人群亚组数据显示，约57%患者出现了输液相关反应（IRR），患者表现为输液后出现寒战、发热、肌肉酸痛的情况，绝大多数为1-2级，仅有2例患者（4%）发生3级及以上的IRR。总体上来说不良反应可控。
2022版非小细胞肺癌CSCO指南已将埃万妥珠单抗作为EGFR 20ins NSCLC后线治疗III级推荐方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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