疾病控制率达72.5%！FGFR靶向药厄达替尼在14类癌种中疗效不俗；2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，强生集团旗下的杨森公司公布了关于FGFR激酶抑制剂Balversa（erdafitinib，厄达替尼）在具有特定FGFR突变的晚期实体瘤病患中的使用效果。该疗法不区分肿瘤类型，即不区分其肿瘤位置或组织学形态。中期分析是基于178位带有32种不同组织学形态肿瘤病患的结果。其中最常见的肿瘤类别是胆道癌（n=31）、高级别神经胶质瘤（脑或脊髓肿瘤）（n=29）、乳腺癌（n=14）、胰腺癌（n=13）与鳞状非小细胞肺癌（n=11）。也包含了不少罕见的癌种，如唾液腺与副甲状腺癌及原发灶不明的癌种。值得一提的是，受试者中74.7%都蹭接受过≥2次的疗法。

　　在中期分析的截止日期，按照独立评审委员会（IRC）的标准评估疗效，客观缓解率为29.2%，疾病控制率为72.5%，研究发现厄达替尼在14种不同种类的肿瘤中有效果。其中包含唾液腺癌（客观缓解率100%，5/5）、胰脏癌（客观缓解率31%，6/29）、胶质母细胞瘤（客观缓解率21%，6/29）这类难以治疗的癌症。

　　此外，该临床试验观察到中位缓解持续时间为7.1个月。在数据截止日期时，有缓解反应的患者中，51.1%（n=24）持续有反应。

　　该临床试验的主要负责人说：“通过靶向抑制FGFR受体，我们或许能够提供晚期FGFR驱动肿瘤病患更合适的治疗，不用区分肿瘤位置与组织学种类。”

　　FGFR抑制剂厄达替尼数据更新!疾病控制率最高75.3%,靶向治疗再添猛将！在不久前结束的ASCO年会上，厄达替尼又带来了一项新的研究进展——在接受过先前治疗，具有FGFR基因改变的178位多种晚期实体瘤患者中，获得了26.4%的客观缓解率，中位无进展生存期和中位总生存期分别达到了5.2个月和10.9个月。

　　研究中，31位胆管癌患者有13人缓解，客观缓解率41.9%。13位“癌王”胰腺癌患者也有4人缓解，客观缓解率30.8%。

　　FGFR全称是成纤维细胞生长因子，是一个重要的肿瘤驱动突变外，还能促进肿瘤血管生成，帮助肿瘤对一些抗癌药产生耐药性。在癌症中，FGFR基因的异常有很多种，包括扩增、突变、融合等，大约7.1%的癌症具有FGFR基因的异常。

　　尤其是尿路上皮癌、乳腺癌、子宫内膜癌和胆管癌，FGFR的变异较为频繁。像本次研究的主角厄达替尼，就是首先被批准用于膀胱癌。一研究一共纳入了240名接受过先前治疗的FGFR基因变异的晚期实体瘤患者，其中178人被纳入本次分析。这些患者中位年龄56.5岁，中位接受过2轮先前的治疗，所患的癌症包括胆管癌、高级别胶质瘤、乳腺癌、胰腺癌等20多个癌种。

　　在厄达替尼的治疗下，共有47位患者获得缓解，客观缓解率26.4%，疾病控制率75.3%。在所有患者中，厄达替尼的治疗中位持续了7.1个月，中位无进展生存期5.2个月，中位总生存期10.9个月。而且，厄达替尼在FGFR突变患者和FGFR融合患者中的客观缓解率十分接近。

　　研究中共在14种癌症中观察到了肿瘤的缓解。其中，5位唾液腺癌患者、1位十二指肠癌患者和1位甲状腺癌患者全部缓解，客观缓解率达到了100%。在临床上极为棘手的胆管癌、胰腺癌和高级别胶质母细胞瘤上，厄达替尼也分别获得了41.9%、30.8%和20.7%的客观缓解率，以及90.3%、84.6%和65.6%的疾病控制率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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