肺癌的发展是静悄悄的，在正常体检中确诊的肺癌尚处于早期，一旦出现症状后确诊，大部分都已是晚期。晚期患者能活多久，取决于是否有合适的药物或手段来进行治疗，大部分晚期患者生存期不超过半年。五年对于癌症患者来说，最重要的意义就是临床治愈。临床治愈，指以前患有疾病的个体没有疾病的体征或症状疾病本身不会再对患者日常生活造成影响，或者通过相关治疗，疾病本身并没有痊愈，但是患者的生存质量已经得到明显改善，不需要再给予过度治疗。

　　一般来说，肺癌患者手术完成后的前两年是复发的高峰期，第三年至第五年，复发的概率会逐渐下降，到了第五年，癌症复发的可能性大大降低，就被认为是“临床治愈”。五年生存率指的则是患癌五年后依旧存活的患者所占的比例，能跨过五年的患者，未来长期生存的希望会更大，所以五年对患者来说，是十分有意义的。

　　在国务院《“健康中国2030”规划纲要》指出：到2030年，实现总体癌症5年生存率提高15%的目标。在帮助肿瘤患者科学抗癌，提高生存率及生存质量的目标驱动下，由Blueprint Medicines开发，基石药业负责大中华区的独家开发和商业化的治疗基因突变类肺癌的新药“普拉替尼”，于2021年3月23日获批在我国上市。

　　这是国内第一个获批的RET突变类肿瘤靶向药。靶向治疗是肺癌治疗革命性进步，靶向药物治疗如今开始精细化切分，今年更多的罕见靶点的药物相关研究公布和上市，给患者治疗方式更多的选择余地。普拉替尼，又称BLU-667，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者。

　　根据2022年ESMO最新披露的临床研究数据显示，在既往接受过含铂化疗的非小细胞肺癌患者中，普拉替尼治疗的ORR达63.1%，中位随访29.3个月时，中位DOR达到38.8个月。治疗铂类经治NSCLC患者中位OS达44.3个月。初治NSCLC患者一线应用普拉替尼的ORR（客观缓解率）高达79.7%，中位OS尚未达到。

　　普拉替尼治疗肺癌的疗效怎么样？普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。临床试验数据显示，普拉替尼对晚期RET突变肺癌病人疗效非常突出。该临床试验入组了37例RET融合阳性晚期非小细胞肺癌中国患者，其中大约一半（48.6％）曾接受过3种以上的系统治疗。

　　临床试验结果表明，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性肺癌患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性。在可评估的32例患者中，客观缓解率（ORR）为56%，1例完全缓解（CR），17例部分缓解（PR），2例患者PR状态待确认，13例疾病稳定的患者均有肿瘤缩小，疾病控制率（DCR）96.9%。中位缓解持续时间（DOR）未达到，6个月的DOR率为83%。临床试验结果证明，普拉替尼对RET融合阳性晚期肺癌患者具有显著的疗效，并且普拉替尼的副作用和不良反应也在可耐受的范围，普拉替尼将有望改变国内RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗标准。

　　作为国内头个上市的RET抑制剂，普拉替尼有望改变RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗格局，为更多人带来临床治愈，提高生存率及生存质量的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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