帕瑞肽由诺华开发，为一种环六肽生长抑素类似物，通过与生长抑素受体结合，使皮质醇分泌降低。分别获EMA，FDA，CFDA批准上市，帕瑞肽是首个专门用于治疗手术后复发或无法手术的成年Cushing病患者的药物。同时，临床还用于肢端肥大症、垂体ACTH分泌过多的治疗。

　　一项真实世界研究数据显示，帕瑞肽可治疗手术失败或无法手术治疗的Cushing病患者；该药可使患者体内皮质醇水平维持在正常水平；半数新患者在用帕瑞肽开始治疗一个月后体内皮质醇水平达到正常，并能持续维持9个月；有少数先前服药的患者三年后体内皮质醇水平仍然正常。

　　库欣综合征(Cushing syndrome)，是各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素(主要是皮质醇)所致病症的总称，其中最多见者为垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌亢进引起的临床类型。

　　临床表现主要为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等；男女之比约为1:5；全球患病率约为1～9人/10万人。

　　在库欣综合征(CS)中，库欣病(CD)是由垂体腺瘤引起的一种严重的内分泌疾病，垂体腺瘤是垂体腺的增大，导致肾上腺皮质醇的过量产生。内源性库欣综合症的其他原因包括少见的疾病，例如肾上腺腺瘤，异位促肾上腺皮质激素综合症和ACTH独立性大结节性肾上腺增生。这种情况与发病率和死亡率增加有关。肢端肥大症是由过度暴露于生长激素引起的，导致生产胰岛素样生长因子-1。肢端肥大症最常见的原因是垂体腺瘤。

　　帕瑞肽含有活性成分pasireotide，一种生长抑素类似物。人体自然产生生长抑素，从而抑制某些激素(包括促肾上腺皮质激素)的产生和释放。帕雷西肽的作用与生长抑素非常相似。因此，帕瑞肽能够阻止ACTH的产生，从而有助于控制皮质醇的过度产生并改善库欣病的症状。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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