它的出现给经过至少2种化疗无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞型淋巴母细胞瘤的患者带来了新的希望。奈拉滨(Nelzarabine)的作用机制：奈拉滨(Nelzarabine)适用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性体细胞淋巴母细胞性白血病和体细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者。

　　奈拉滨(Nelzarabine)在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。

　　FDA曾发布一份奈拉滨临床研究报告：报告结果显示奈拉滨(Nelzarabine)的临床治疗卓有成效。对参与试验的儿童患者和成年患者分别进行静脉滴注给药，治疗周期为21天，评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。儿童组和成人组分别进行不同剂量的注射治疗后，结果显示，儿童组39名患者中对奈拉滨有完全应答的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答人数为9，占总数的23%。成年组28名患者中完全应答有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答人数为6，占总数的21%。

　　Kurtzberg J等人对奈拉滨(Nelzarabine)的最大耐受剂量也进行了研究，研究结果表明，儿童和成人的最大耐受量分别是60mg/kg和40mg/kg，并且没有发现骨髓移植和其他器官的毒副作用。除此之外，DeAngelo DJ等人的临床研究表明有31%的患者病情完全缓解，45%的患者完全应答，仅有一例4级神经不良反应，主要症状为抑郁。各种临床研究都表明奈拉滨有着良好的耐受性和抗肿瘤活性。

　　T细胞型淋巴母细胞白血病(T-ALL)及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)是两种相对少见、恶性度高的血液系统肿瘤，许多研究显示无论是儿童还是成年人这两种疾病的治疗效果都不理想，且在治疗后易复发。2005年10月经FDA获批的英国葛兰素公司研发的奈拉滨(Nelzarabine)治疗对至少2种化疗无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞型淋巴母细胞瘤的效果极佳，给患者提供了更多选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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