RYBREVANT埃万妥单抗是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入突变，铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。抗癌新药Rybrevant是全球首款治疗NSCLC的双特异性抗体，其获批让具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者获得全新的靶向治疗选择。

　　Amivantamab埃万妥单抗是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）和间质上皮细胞转化因子（MET）的双特异性单抗，该药物为静脉制剂，它具有多重抗癌的作用机制，不但能够阻断EGFR和MET介导的信号传导，还可以引导免疫细胞靶向EGFR和MET突变的肿瘤。

　　2021年5月21日，美国FDA批准Amivantamab埃万妥单抗用于含铂化疗失败后进展的携带EGFR外显子20插入突变（20 ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这是FDA批准的首款用于治疗NSCLC中EGFR 20 ins患者的靶向药物。

　　在一项I期临床试验中，Amivantamab埃万妥单抗展现出令人鼓舞的治疗效果。CHRYSALIS研究（NCT02609776）是一项多中心的I期临床试验，纳入了81例含铂化疗后进展的携带EGFR 20 ins的NSCLC患者，全部予以Amivantamab治疗。结果显示总体反应率为40%，中位缓解时间为11.1个月，其中63%的受试者缓解期达到6个月或更长。中位无进展生存期和总生存期分别为8.3个月和22.8个月。除了二线治疗外，Amivantamab埃万妥单抗在一线治疗中疗效如何呢？目前多项临床试验正在进行中。PAPILLON是一项多国家的III期临床试验，旨在比较Amivantamab埃万妥单抗联合化疗（卡铂联合培美曲塞）与单独化疗作为一线治疗EGFR 20 ins的NSCLC患者的疗效。

　　Amivantamab埃万妥单抗常见的副作用包括皮疹、输液相关反应、甲沟炎、肌肉关节疼痛、呼吸困难、恶心、水肿、口腔炎症、咳嗽、便秘、呕吐等。而最常见的3级或4级实验室异常（≥2％）是淋巴细胞减少，白蛋白减少，磷酸盐减少，钾减少，碱性磷酸酶增加，葡萄糖增加，γ-谷氨酰转移酶增加和钠减少。患者用药后如果出现间质性肺病相关症状应暂停用药，如果确定出现间质性肺病，则应该永久终止用药。患者在用药期间及停药后2个月内应避免日光直射。患者用药后还可能出现视觉障碍等。孕妇禁用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 埃万妥单抗 https://www.kangbixing.com/drug/awtdk/