乐伐替尼（Lenvatinib）能服用多长时间？仑伐替尼适用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌患者。大多数甲状腺癌患者通过手术和激素治疗的治疗预后非常好（98%5年生存率）。然而，对于RAI难治性甲状腺癌患者，治疗选择有限且预后差，导致推动开发更有针对性的疗法，如仑伐替尼。

　　仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除了正常的细胞功能外，仑伐替尼还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4;血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT和RET。

　　这些位于细胞膜中的受体酪氨酸激酶（RTK）在激活信号转导途径中起核心作用，这些途径涉及细胞过程的正常调节，例如细胞增殖，迁移，凋亡和分化，以及致病性血管生成，淋巴细胞生成，肿瘤生长和癌症进展。特别是，VEGF已被确定为生理和病理血管生成的关键调节因子，并且VEGF表达的增加与许多类型癌症的预后不良有关。

　　乐伐替尼需要多长时间才能起作用取决于您的癌症类型、进展程度、过去的治疗以及您当前的健康状况。许多试验报告了在设定的时间范围结束时无进展生存期或总生存期的差异，但对各种结果（如卡普兰-迈耶曲线）的分析显示，乐伐替尼似乎在2个月后开始对甲状腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等癌症起作用。

　　与261名分配安慰剂的患者（总数131）相比，接受Lenvima治疗甲状腺癌的392例患者在两个月内的无进展生存期（PFS）存在差异。Lenvima治疗的受试者平均比服用安慰剂的受试者长14.7个月，报告的PFS为18.3个月，而安慰剂组为3.6个月。

　　对于肾细胞癌，当乐卫玛与依维莫司（L+E）联合使用时，在2个月时注意到PFS的差异。接受L+E的患者的PFS为14.6个月（范围为5.9至20.1个月），而仅接受依维莫司的患者的PFS为5.5个月（范围为3.5至7.1个月）。与单独使用依维莫司相比，联合治疗方案使疾病进展或死亡风险降低了63%。

　　对于子宫内膜癌，当乐卫玛与帕博利珠单抗联合使用时，2个月时PFS存在差异，总缓解率为38.3%（范围为29%至49%），部分缓解率为27.7%，完全缓解率为10.6%。

　　乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已在多种癌症类型中显示出疗效和可控的安全性。乐伐替尼的推荐起始剂量因癌症类型和适应症而异，具体取决于它是用作单一疗法还是用作联合疗法。

　　乐伐替尼已被确定为标准治疗，无论是作为单一疗法还是与其他抗癌药物联合治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌、肝细胞癌、肾细胞癌和子宫内膜癌，并且正在几个领域进行进一步研究其他肿瘤类型。乐伐替尼的剂量和不良事件管理策略是通过广泛的临床试验经验制定的。总的来说，这些数据提供了以推荐剂量开始乐伐替尼的基本原理，然后根据需要中断或减少剂量以达到所需的剂量强度，从而使患者获益最大化。乐伐替尼的不良事件与其他酪氨酸激酶抑制剂一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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