普纳替尼（Ponatinib，帕纳替尼）在罕见卵巢癌中的有效性？据ScienceDaily报道，临床癌症研究杂志上发表的研究数据描述了白血病治疗药物帕纳替尼（Ponatinib）治疗卵巢高钙血症型小细胞癌（SCCOHT）的疗效。帕纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司（已被武田制药公司收购）研发，于2012年12月经美国FDA批准上市。2015年销售额为1.13亿美元。帕纳替尼主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。另外，它是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I突变有效的上市药物。

　　在该研究中，研究人员发现由SMARCA4基因失活驱动的SCCOHT肿瘤需要依靠受体酪氨酸激酶（RTK）信号的传导进行生长，并以此确定针对该信号通路的药物会对SCCOHT具有治疗作用。

　　该研究的作者Jessica Lang称，“我们已知帕纳替尼是临床上最有效的已经批准的RTK抑制剂，它具有快速改善这些年轻患者预后的能力”。研究人员发现，帕纳替尼在实验室模型中能够将肿瘤组织倍增时间延迟四倍，同时能够将肿瘤体积减少58.6%。因此这种FDA批准的肿瘤药物在SCCOHT中也是有效的。

　　阿瑞雅德(Ariad)旗下白血病药物帕纳替尼属于第三代酪氨酸激酶抑制剂，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼（dasatinib）或尼洛替尼（nilotinib）治疗无效的患者以及不适合伊马替尼（imatinib）后续治疗的患者。

　　该研究的作者称，“我们已知帕纳替尼是临床上最有效的已经批准的RTK抑制剂，它具有快速改善这些年轻患者预后的能力”。研究人员发现，帕纳替尼在实验室模型中能够将肿瘤组织倍增时间延迟四倍，同时能够将肿瘤体积减少58.6%。因此这种FDA批准的肿瘤药物在SCCOHT中也是有效的。

　　阿瑞雅德(Ariad)旗下白血病药物帕纳替尼属于第三代酪氨酸激酶抑制剂，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼（dasatinib）或尼洛替尼（nilotinib）治疗无效的患者以及不适合伊马替尼（imatinib）后续治疗的患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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