治疗突变肺癌患者用凡德他尼效率怎么样！在治疗非小细胞肺癌症患者当中，反程序突发的病变只有2%，但因为在国内的患病者的基数特别大，所以在临床中很少见，但是在RET融合的患者中常见，而且多数在是在非吸烟的肺癌患者中。目前为止在治疗非小细胞肺癌的疾病中并没有来治疗的抑制剂，但从一些已经公布试验结果的数据中来看，不同分子的抑制剂结果差异也特别大。

　　美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了孤儿药凡德他尼（Vandetanib）用于治疗不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌。

　　凡德他尼（Zactima），一种多靶点的激酶抑制剂，选择性也不强是治疗非小细胞肺癌的二期临床试验，仑伐替尼24mg每天一次，空腹或随餐口服，12名（48%）患者肿瘤缩小，其中4名患者部分缓解（其中1名接受过其它RET抑制剂治疗），客观有效率16%，疾病控制率76%，中位无进展生存期7.3个月，总生存期数据不成熟。12名肿瘤缩小患者的有效时间均超过23周。

　　凡德他尼是一种激酶抑制剂，用于治疗患有不可切除(不可手术)的局部晚期或转移性疾病的症状性或进行性甲状腺髓样癌患者。由于存在治疗相关的风险，因此应谨慎考虑对惰性、无症状或进展缓慢的疾病患者使用凡德他尼。

　　凡德他尼的批准是基于ZETA研究的结果，这是一项III期双盲试验，随机将331名不能切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者分为vandetanib 300 mg组(n=231)或安慰剂组(n=100)。在该研究中，与随机分配到安慰剂组的患者相比，随机分配到vandetanib组的患者在无进展生存期(PFS)方面表现出统计学显著改善(风险比[hr/]=0.35；95%可信区间[CI]=0.24-0.53；p<0.0001)。这种差异反映了疾病进展风险降低了65%。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月，而凡德他尼组至少为22.6个月。在主要PFS分析中，没有发现显著的总生存率差异。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 凡德他尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/fdtn/