Rybrevant埃万妥单抗是第一个获监管批准治疗EGFRex20ins突变NSCLC的靶向疗法。Rybrevant埃万妥单抗的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-MET双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。埃万妥单抗英文名称是Rybrevant，可用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。埃万妥单抗是一款靶向EGFR以及c-Met的人源化双特异性抗体，可延长患者的生存期，提高患者的生活质量。埃万妥单抗作为一种抗体药，需要静脉输液给药。

　　Rybrevant埃万妥单抗的疗效，在81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者中进行了评估。主要观察指标是总缓解率（ORR，即肿瘤被药物破坏或缩小的患者比例）。结果显示，在接受Rybrevant埃万妥单抗治疗的患者中，ORR为40%，中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月。在病情缓解的患者中，有63%缓解持续时间≥6个月。

　　Rybrevant治疗肺癌的效果好吗？疗效可靠吗？埃万妥单抗注射剂是强生研发的一种新型靶向EGF受体和MET受体的双特异性抗体，能够同时靶向抑制EGFR和MET这两类蛋白质活性。埃万妥单抗可以用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC），可以单药治疗肺癌，能延长患者的生存期，缓解患者病情痛苦，但具体要和哪一款药物合用需要根据医生的嘱托来决定，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不盲目用药。

　　FDA对Rybrevant埃万妥单抗的加速批准是基于CHRYSALIS的试验数据，这是一项正在进行的多中心、开放标签、多队列一期临床试验。在本研究中，患者接受1050mg或1400mgRybrevant治疗，每周一次，持续四周，然后每两周一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。试验结果显示：Rybrevant埃万妥单抗的客观缓解率（ORR）达到40%，中位应答持续时间为11.1个月，安全性概况可耐受。由此可知，Rybrevant埃万妥单抗能延长肺癌患者的应答持续时间，提高缓解率，能改善患者的疾病进展状况及生活质量，对患者的病情能产生积极作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 埃万妥单抗 https://www.kangbixing.com/drug/awtdk/