鲁比卡丁(Zepzelca)为小细胞肺癌患者带来新的治疗选择；鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了鲁比卡丁（3.2 mg/m2 q3w）治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转移性小细胞肺癌。
鲁比卡丁是一种RNA聚合酶II的抑制剂。它不但能够抑制肿瘤细胞的致癌转录过程，而且可以通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的致癌转录过程，降低促进肿瘤生长的细胞因子的生成。鲁比卡丁的适应症是治疗小细胞肺癌（SCLC）患者，这些患者在接受铂基疗法后疾病继续进展。
基于一项多中心2期临床试验结果。总计105名患者参与了这一临床试验。试验结果表明，鲁比卡丁作为单药疗法，在治疗经治SCLC患者时，达到35.2%的客观缓解率（ORR）和68.6%的疾病控制率（DCR）。患者中位缓解持续时间达到5.3个月。在8名曾经接受过癌症免疫疗法治疗的患者中，5位产生响应。FDA的加速批准程序允许药物开发公司基于2期临床试验结果递交NDA,治疗具有未满足医疗需求的严重疾病。我们期待这款创新疗法早日获批，为小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。
肺癌无论在世界范围内还是在中国都是导致癌症死亡的首要原因，SCLC约占肺癌总数的10-15%。大部分SCLC患者在确诊时，疾病已经处于晚期。与NSCLC相比，SCLC的疾病进展速度更快，美国SCLC患者的5年生存率只有6%。
鲁比卡丁除了细胞毒作用外，也能够改善肿瘤微环境，影响炎症因子和促血管生成因子VEGF的产生，与小分子多靶点抗血管药物联合有望避免毒性叠加的烦扰，还能发挥协同机制，也是充满前景的研究方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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