奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。该研究共纳入500例未经治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者，目前患者入组已经完成，今年ESMO公布的中期分析结果来自中国24家中心的96例患者。研究终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和1年PFS率。
奥希替尼在FLAURA研究中展现的显著疗效，是奥希替尼成为EGFR突变阳性晚期NSCLC⼀线标准治疗药物的根本依据。不过，奥希替尼在中国患者中的真实世界研究结果还不够充分。
FLOURISH是⼀项多中⼼、前瞻性、⾮常规的研究，旨在评估奥希替尼在中国⼀线治疗EGFRm NSCLC患者的真实疗效以及安全性。
共纳⼊来⾃中国24个地区的500例未经治疗EGFR突变阳性（19del或L858R）的晚期NSCLC患者，⼊组接受奥希替尼单药⼀线治疗。本次ESMO⼤会上公布的中期分析报道来⾃96名⾸批⼊组患者的初步疗效和安全性结果。研究终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和1年⽆进展⽣存率（PFS），数据截⽌⽇期为2022年3⽉23⽇。
其中，患者的中位年龄为64岁（31-86岁），⼤多数患者为⼥性（62.5%），⼤多数患者为腺癌（92.7%）。96.4%的患者ECOG PS 0-1，77.7%的患者存在≥1种合并症，50.0%的患者基线脑转移（CNS）。
FLOURISH研究探索了在中国真实世界中，奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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