近日有学者在新英格兰杂志上发表了一篇研究，该研究招募了141例慢性期患者和9例加速期慢性髓细胞白血病（CML）患者，这些患者对至少两种具有ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂具有耐药性或不可接受的副作用。这项研究的目的是确定最大剂量或推荐剂量的Asciminib。该项目每天一次或两次（以10到200 mg的剂量）给予Asciminib 。中位随访时间为14个月。
在2020年美国血液学会（ASH）年会12月8日进行的全体科学会议上，一项全球多中心3期随机对照研究——ASCEMBL研究入选LBA口头报告研究，备受瞩目，这项研究旨在比较口服asciminib与bosutinib对既往应用≥2个酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的慢性粒细胞性白血病（CML）-慢性期（CP）患者中的治疗效果。
与所有批准的与BCR-ABL1癌蛋白的ATP位点结合的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不同，2020 ASH年会即将以LBA口头报告形式进行报道的ASCEMBL研究中的药物Asciminib ，是首个全新型的特异性靶向ABL Myristoyl Pocket（STAMP）抑制剂。Bosutinib是一种具有ATP竞争能力的TKI，在前瞻性临床试验中，已对接受≥2个TKI的患者和新诊断的CML表现出临床疗效。这项研究将探讨作为二线治疗asciminib是否优于bosutinib。
该研究认为Asciminib 在先前靶向药物治疗失败的费城染色体阳性白血病患者中，表现出较高的活性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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