莫博赛替尼治疗效果怎么样？莫博赛替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），特别是带有EGFR外显子20插入突变（exon 20 insertion mutation）的NSCLC。这种突变在NSCLC中约占4%至10%，且对目前已批准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药。莫博赛替尼可引起危及生命的心率校正QT（QTc）延长，包括尖端扭转性室性心动过速，可能是致死性的，需要在基线和治疗期间定期监测QTc和电解质。增加有QTc延长风险因素患者的监测频率。

　　避免本品和已知会延长QTc间期的药物合用，避免本品和强效或中效CYP3A抑制剂同时给药，这可能会进一步延长QTc。

　　莫博赛替尼是首个针对这种突变的TKI，也是首个在美国FDA批准的针对这种突变的药物。

　　根据临床试验EXCLAIM的结果，莫博赛替尼在治疗带有EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC患者时，显示出了显著的抗肿瘤活性和可控的安全性。该试验共纳入114例患者，其中99例接受过一线或更高线化疗，15例未接受过化疗。莫博赛替尼每日口服160毫克，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。结果显示，莫博赛替尼的客观缓解率（ORR）为28%，中位持续时间为17.5个月；中位无进展生存期（PFS）为7.3个月；中位总生存期（OS）为24个月。最常见的不良反应包括恶心（54%）、腹泻（54%）、呕吐（38%）、皮疹（36%）、食欲减退（34%）、贫血（31%）等。

　　莫博赛替尼是一种靶向药物，它的别名有MOBOTIN、莫博替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788等，莫博赛替尼的主要作用是抑制EGFR突变和HER2突变的肺癌细胞的生长和扩散。

　　莫博赛替尼是一种基于吲哚嘧啶的EGFR不可逆抑制剂，采用选代、结构导向的研发策略，是专门针对EGFRex20ins突变进行研发的首个小分子靶向药物。

　　推荐剂量为160mg，每日一次，每天同一时间服用，可与或不与食物同时服用。针对AEs的剂量调整方案推荐如下，首次减量为减至120mg，每日一次，第二次减量为减至80mg，每日一次，其他针对AEs调整剂量的建议可参考莫博赛替尼药品说明书。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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