针对肺癌发挥着怎样的疗效？2020年10月，安卫力(Mobocertinib)在中国获得“突破性治疗认证”。2021年7月，中国国家药品监督管理局药物评价中心接受了安卫力(Mobocertinib)1/2期试验的结果，并正在审核中。2021年9月15日，美国食品药品监督管理局批准安卫力(Mobocertinib)应用于EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

　　该批准是基于既往接受过铂类化疗的安卫力(Mobocertinib)1/2期试验患者的数据。根据2022年世界肺癌大会(WCLC)上公布的结果，在既往接受过含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变型NSCLC患者中，安卫力(Mobocertinib)显示出有临床意义的缓解：客观缓解率（ORR）为28%，疾病控制率（DCR）为78%，中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月。经过一年多的随访，接受安卫力(Mobocertinib)治疗的患者仍显示出有临床意义的获益，中位总生存期（OS）为24个月，1年生存率达70%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。

　　安卫力(Mobocertinib)是一种针对肺癌上皮生长因子受体（EGFR）基因突变的靶向治疗药物。只有约15％的非小细胞肺癌患者具有这种突变，被称为“EGFR阳性”。对于这些患者来说，，安卫力(Mobocertinib)是一种非常有效的治疗选择。

　　在开始安卫力(Mobocertinib)治疗后，很多EGFR阳性患者会很快感受到药物带来的好处。研究表明，安卫力(Mobocertinib)可以在用药后几周内对肿瘤起到明显的控制作用。一些患者的肿瘤甚至可以在治疗初期就已经明显缩小，症状也有所改善。

　　安卫力(Mobocertinib)是一种创新的口服EGFR-TKI靶向药，虽然此前通过临床试验的间接比较，可增加患者的总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），但尚未获得足够的真实世界临床数据，因此真实能带给患者的收益可能还无法完全确定。

　　还有一些患者可能需要更长的时间才能看到安卫力(Mobocertinib)的效果。研究显示，对于一些患者来说，药物的反应可能相对较慢。他们可能需要持续用药几个月甚至更久，才能看到肿瘤缩小的迹象。这可能是因为个体差异以及肿瘤对药物的敏感程度不同所致。

　　需要注意的是，安卫力(Mobocertinib)治疗的效果也可能因患者的肿瘤耐药性而有所变化。与其他肺癌治疗药物一样，安卫力(Mobocertinib)也可能导致肿瘤对药物产生抵抗。对于一些患者来说，药物的治疗效果可能在使用一段时间后减弱或失效。这种情况下，医生可能需要重新评估患者的治疗方案，并尝试其他治疗选项。

　　安卫力(Mobocertinib)的整体安全性可控，和前期结果一致。最常见的不良反应为腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。

　　安卫力(Mobocertinib)对晚期非小细胞肺癌患者具有明显的治疗效果。虽然大多数患者在用药初期就能够看到明显的好处，但也有一些患者可能需要更长的时间才能体验到药物的效果。此外，需要注意药物治疗可能导致肿瘤耐药性的问题。因此，建议患者与医生密切合作，进行定期随访，以便及时调整治疗方案，以获得最佳的治疗效果。

　　安卫力(Mobocertinib)（Exkivity）是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌的口服药物，已经被证明在延长患者生存期方面具有显著的疗效。然而，安卫力(Mobocertinib)的见效时间因个体差异而异，不同患者可能会有不同的反应速度。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：安卫力/莫博赛替尼(EXKIVITY)治疗非小细胞肺癌效果如何？

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