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帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)可以治疗哪些癌症?

时间:2023-07-24 16:39 来源:药品咨询 作者:康必行-小璐

  帕比司他被批准与bortezomib(硼替佐米)以及dexamethasone(地塞米松)作为3线用药,共同治疗接受过2次包括bortezomib以及immunomodulatory agent(免疫抑制剂)治疗过后的多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)患者。每颗Farydak胶囊含10 mg,15 mg或者20 mg帕比司他Panobinostat,推荐起始剂量为:20 mg每2天1次,每周3次,共2周(第1、3、5、8、10以及12天),每21天为1个周期,共8个周期。

帕比司他

  帕比司他属于组蛋白去乙酰酶抑制剂,能够抑制组蛋白赖氨酸残基的去乙酰化,在表观遗传学水平抑制基因的表达,从而引起细胞周期的阻滞,引起肿瘤细胞的凋亡。

  联合硼替佐米可以治疗哪些癌症?帕比司他(Panobinostat)被批准与bortezomib(硼替佐米)以及dexamethasone(地塞米松)作为3线用药,共同治疗接受过2次包括bortezomib以及immunomodulatory agent(免疫抑制剂)治疗过后的多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)患者。每颗Farydak胶囊含10 mg,15 mg或者20 mg帕比司他Panobinostat,推荐起始剂量为:20 mg每2天1次,每周3次,共2周(第1、3、5、8、10以及12天),每21天为1个周期,共8个周期。

  帕比司他(Panobinostat)属于组蛋白去乙酰酶抑制剂,能够抑制组蛋白赖氨酸残基的去乙酰化,在表观遗传学水平抑制基因的表达,从而引起细胞周期的阻滞,引起肿瘤细胞的凋亡。帕比司他Panobinostat是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。

  帕比司他是2015年2月23日由美国FDA批准上市的组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂,由NOVARTIS PHARMS公司研发、生产和销售。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 帕比司他 https://www.kangbixing.com/drug/pabisita/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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