福巴替尼futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。
该药物此前曾获得FDA的突破性、孤儿药和优先审查指定。在加速批准途径下，对该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
福巴替尼是一种口服、选择性和不可逆的FGFR 1、2、3和4小分子激酶抑制剂。它与FGFR2共价结合，抑制信号通路并降低癌细胞系中FGFR改变的细胞活力。
福巴替尼的疗效及安全性该批准基于非盲、单臂2b期TAS-120-101试验(NCT02052778)的数据，该研究在103名患有先前治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌且具有FGFR2基因重排，包括融合的成人中评估了futibatinib。患者每天口服一次futibatinib 20mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。FGFR基因编码成纤维细胞生长因子受体，在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成中发挥着重要作用。FGFR基因的融合/重排、易位和拷贝数扩增变异均可能导致多种癌症的发生。在胆管癌中，9%-14%的患者携带FGFR2基因融合，是名副其实的"明星"靶点。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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