在日本，培米替尼Pemigatinib被批准用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除的胆道癌患者，在癌症化疗后病情恶化。在欧洲，该药被批准用于治疗具有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者，这些患者在之前至少接受过一次系统性治疗后出现了进展。
培美替尼是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，能够抑制FGFR1/2/3磷酸化，同时通过阻断FGFR发出的细胞增殖信号，抑制肿瘤的生长。培美替尼也是首个FDA批准用于治疗患有FGFR重排的复发性或难治性骨髓/淋巴样肿瘤(MLN)的成人患者，此次是培美替尼获批的第2项适应症，培美替尼另一个适应症还包括用于治疗经FDA批准检测且带有FGFR2融合或其他类型基因重组的复发或难治性、局部不可切除或转移性胆管癌。
Pemazyre培美替尼(pemigatinib)通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤的生长和扩散。
培米替尼最常见的不良反应（发生率≥20％）是高磷血症，脱发，腹泻，指甲毒性，疲劳，消化不良，恶心，便秘，口腔炎，干眼症，口干，食欲不振，呕吐，关节痛，腹痛，低磷血症，背部疼痛和皮肤干燥。
培美替尼的此次批准也标志着它的能力超群，成为首个用于治疗伴FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋系肿瘤（MLNs）的疗法，期待在未来能够见识到它更加广阔的新实验疗法，并造福更多疾病患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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