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凡德他尼(VANDETANIB)对晚期有RET重排对患者治疗的有效性如何?

时间:2023-08-03 10:14 来源:药品咨询 作者:康必行-小璐

  凡德他尼推荐剂量为300 mg,每天一次,可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用,但可以连续服用直到病情有了新的变化或者身体出现了不能忍受的毒性反应;如果出现漏服,离下次服药时间小于12小时的话,可以不用补服。不应压碎凡德他尼,可以将凡德他尼溶解在温水里,然后立即服用。患者需遵医嘱用药,不可随意增加或者减少药物剂量,以免产生不耐受反应。

凡德他尼

  该研究结果表明凡德他尼对RET重排的非小细胞肺癌患者显示出临床抗肿瘤活性。但是,CCDC6-RET亚型对凡德他尼的敏感性要显著高于KIF5B-RET亚型的非小细胞肺癌患者。RET重排是适用于非小细胞肺癌靶向治疗的分子亚型。治疗RET重排非小细胞肺癌的疗效好吗?

  此前发表的一篇文章针对性评估了凡德他尼对晚期有RET重排对患者治疗的有效性和安全性。研究人员历时2年,寻找到34位RET重排阳性患者(2%),其中19人接受了药物治疗试验。

  经过一段时间的药物治疗,在所有患者中有9人(47%[95%CI24–71])的病情得到缓解,17人(90%[67–99])病情得到控制。大多数患者(16[84%])的肿瘤都表现出不同程度的缩小,其中7位患者的肿瘤的缩小超过50%。

  在9位有缓解反应的患者中,有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月,在收集数据截止时,无进展生存期中位值是4.7个月(95%CI2.8–8.5)。随访中位时间是9.9个月(范围在3.0-26.4个月)。在12个月的总生存率是47%(95%CI20–69),中位生存期是11.1个月;不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。

  在所有19位接受药物治疗研究的患者中,共有6位具有CCDC6-RET融合,10位具有KIF5B-RET融合。在具有CCDC6-RET融合的患者中(83%[95%CI36–100]),无进展生存期中位值是8.3个月,生存期在12个月以上的患者占67%。而在具有CCDC6-RET融合的患者中,只有2位患者病情得到缓解,无进展中位值是2.9个月,生存期在12个月以上的患者只占42%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 凡德他尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/fdtn/ 


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(责任编辑:康必行-小璐)
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