对于MET扩增和基因拷贝数为10或更高的患者：在既往接受过治疗的患者中，OR为29%（95%CI，19-41）；既往未接受过治疗的患者中，OR为40%（95%CI，16-68）。试验中14例METex14突变患者中有13例在基线检查时有脑转移（3例未接受过治疗，10例曾接受过治疗）。在事后分析中，观察到7例患者有颅内反应，包括4个完全反应。此外，卡马替尼最常见的治疗相关不良事件（发生率≥20%）是外周水肿（43%）、恶心（34%）、血肌酐升高（18%）和呕吐（19%）。大多数不良事件为1级或2级。
结果表明，卡马替尼在METex14突变的晚期NSCLC患者中显示出显著的抗肿瘤活性，尤其是在那些未接受过治疗的患者。在MET扩增晚期NSCLC患者中，卡马替尼对于基因拷贝数高的肿瘤疗效高于低基因拷贝数的肿瘤。
诺华认为，这项研究增加了一个科学共识，即METex14是一种致癌驱动力。确定METex14的存在是转移性肺癌患者的一种可行的选择策略，因此该研究也强调了对NSCLC患者进行宽分子检测的重要性。直到最近，有效靶向MET仍存在一定的障碍，其中之一是确定一个最佳的生物标志物。METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期NSCLC患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。卡马替尼等药物的出现，使得METex14能够成为MET定向治疗的预测性生物标记物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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