阿仑单抗主要用于治疗多发性硬化（MS），这是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病。多发性硬化会导致神经纤维的保护层受损，从而影响神经信号的传递，引起肌肉无力、视力障碍、平衡失调等多种症状。目前没有根治多发性硬化的方法，但是有一些药物可以延缓疾病的进展和减轻发作的频率和严重程度。

　　治疗多发性硬化的临床治疗数据

　　Alasdair J.Coles（英国剑桥大学）公布了CARE MS 1试验（阿仑单抗用于treatment-naive患者）的6年结果。“在我们的试验中，该药物显示强劲持久的疗效，约1/3的患者出现残疾改善，无新的安全性问题。因此，阿仑单抗可作为MS一线治疗的有用的补充治疗。”他报告称，CARE MS 1试验中57%的患者在6年内无疾病活动，86%无临床活动，66%无MRI活动。

　　Coles强调在疾病早期阶段使用该药物的重要性。“很多获益都是在早期使用阿仑单抗中出现。这些数据并不适用于晚期疾病患者的晚期使用。”他还指出，在英国阿仑单抗作为一线治疗，而在几个其他国家中仅作为二线或三线治疗使用，但随着经验的增加和长期随访继续显示其安全性和有效性，这将会出现改变。“这些信息将敦促那些目前仍为二线或三线药物使用的国家重新考虑。”

　　来自法国里昂大学医院的Sandra Vukusic同意这一观点。“这些结果令人印象深刻。我们没有能够阻止疾病如此之久的其他药物，但我们必须早期使用阿仑单抗。”她评论道，“晚期使用的效果不怎么好。而且如果患者同时暴露于许多其他药物中，其安全性可能更糟。”Edward Fox（美国德克萨斯州中部多发性硬化诊所）呈现了CARE MS 2研究（阿仑单抗用于伴有突破性疾病活动且接受一种其他治疗的患者）的6年结果，提出了类似的观点。

　　有关整个CARE MS项目中的不良事件，Patrick Vermersh（法国里尔大学医院）公布了特发性血小板减少性紫癜（ITP）的最新数据，阿仑单抗的最严重不良反应。整个CARE MS项目的整体发生率为2.6%（21例）。所有这些病例均在4年监测期间出现。他报告称，在发生ITP的患者中，1例未经治疗出现好转，7例使用一线药物治疗，12例接受二线药物治疗，1例行脾切除术。还有2例肾病患者（0.2%），均发生在4年监测期间。甲状腺事件在3年时达到峰值，随后下降。

　　阿仑单抗是一种有效的治疗多发性硬化的药物，它可以显著降低复发率和残疾进展率，改善患者的生活质量。阿仑单抗的用法是每年注射两次，每次持续5天，每天一次。阿仑单抗的副作用包括感染、过敏反应、甲状腺功能异常等，需要在医生的监测下使用，并定期进行血液检查和尿液检查。

　　阿仑单抗是一种单克隆抗体，也叫做Alemtuzumab或Lemtrad，由法国赛诺菲公司生产。它是一种靶向治疗药物，可以识别并杀死某些白血球，从而影响免疫系统的功能。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿仑单抗/阿伦单抗(LEMTRADA)的药品介绍和临床试验数据

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