DESTINY-Breast03试验显示，与恩美曲妥珠单抗（T-DM1）相比，优赫得(Enhertu)（T-DXd）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者中，将疾病进展或死亡风险降低72%（风险比<hr/>0.28；95%置信区间[CI]0.22-0.37；p<0.0001)1。圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）上公布的最新数据显示，优赫得(Enhertu)在总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）上均表现出具有临床意义的改善，经盲法独立中心评审委员会（BICR）评估，与恩美曲妥珠单抗相比，优赫得(Enhertu)中位PFS延长了22个月（中位PFS 28.8 vs 6.8个月；P<0.000001）。
DESTINY-Breast03试验结果令药物研发科学家们激动不已。该试验结果显示，优赫得(Enhertu)是HER2阳性乳腺癌患者的一款突破性药物，为转移性乳腺癌患者的治愈带来了新的希望。未来，阿斯利康将继续立足自主研发与外部合作的双向优势，通过打造更全面的乳腺癌产品管线，造福更多乳腺癌患者。新一代ADC药物优赫得(Enhertu)在华获批体现了中国政府加速创新药物审批、让创新药物惠及中国患者的决心。秉承‘科学至上，以患者为中心’的价值观，阿斯利康持续不断开拓创新疗法为患者带来高质有效的药物，同时也将继续携手政府及行业伙伴，探索乳腺癌的全病程管理解决方案，助力患者获得更高质量的长生存。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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